高血压用药指导

美卡素(替米沙坦片)不是处方药，那什么是处方药呢?...[查看全文]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。...[查看全文]

一般服用美卡素(替米沙坦片)一个月就可以好，大概两个疗程，疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。如一个疗程7天，服用2个疗程.就是连续服用14天....[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)一般服用两个疗程就可以停药疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。如一个疗程7天，服用2个疗程就是连续服用14天....[查看全文]

美卡素替米沙坦片是由上海勃林格殷格翰药业有限公司所生产的降压药，批准文号为国药准字J20090089。...[查看全文]

替米沙坦片因为效果良好，而且价格很优惠，而备受广大消费者的喜爱。可以在正规药店或者医院进行咨询，正规的药店的药品质量有保障。...[查看全文]

作为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，赖诺普利片可抑制血管紧张素转换酶的活性，升高血浆肾素活性，令血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，进而导致外周血管扩张和血管阻力下降，产生降压效应。一般口服后降压作用约在2小时内产生，而最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。...[查看全文]

替米沙坦片是专门用于治疗原发性高血压的常用药，一般治疗高血压等慢性疾病要治愈，需要我们服用一定的时期的药物，研究表明在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高，抑制效能够持续24小时，在48小时仍可测到。而首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显，在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。...[查看全文]

替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。...[查看全文]

原发性高血压是指导致血压升高的病因不明，称之为原发性高血压。2005年美国高血压学会(ASH)提出了高血压新定义，认为高血压是一个由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征。...[查看全文]