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奥美沙坦酯片(兰沙)
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奥美沙坦酯片(兰沙)

通用名称
奥美沙坦酯片
品牌名称
兰沙
生产企业
北京福元医药股份有限公司
批准文号
国药准字H20061312
零售价格
¥15.8
功效作用

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  • 商品名称 奥美沙坦酯片
  • 品牌名称 兰沙
  • 通用名称 奥美沙坦酯片
  • 生产厂家 北京福元医药股份有限公司
  • 包装规格 20mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字H20061312
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 奥美沙坦酯片
通用名称 奥美沙坦酯片
商品名/品牌 兰沙
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 奥美沙坦酯。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色或类白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于高血压的治疗。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 剂量应个体化作为单一治疗的药物通常推荐起始剂量为20mg每日次对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者剂量可增至40mg,剂量大于20mg未显示出更大的降压效果当日剂量相同时每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性,无论进食与否傲坦都可以服用傲坦可以与其他利尿剂合用也可以与其他抗高血压药物联合使用,对老年人中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40mL/分钟)的患者服用傲坦无需调整剂量,对可能的血容量不足的患者(如 接受利尿剂治疗的患者尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯而且可以考虑使用较低的起始剂量。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%);发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对奥美沙坦所含成分过敏者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.肾动脉狭窄:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验,但是可能会出现类似的结果。 2.肾功能损害:在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见),在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗。 3.胎儿/新生儿发病和死亡:对D类妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用傲坦。 4.血容量不足或者低钠:患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用傲坦后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H20061312
生产企业 北京福元医药股份有限公司
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奥美沙坦酯片的禁忌会是怎样呢? 奥美沙坦酯片每日20mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg;奥美沙坦酯片每日40mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。奥美沙坦酯片的降压作用在一周内起效,奥美沙坦酯片在二周后达到明显的效果。奥美沙坦酯片可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果,且不会出现耐药,停药后不出现血压反跳。
奥美沙坦酯片的使用方法有哪些呢? 奥美沙坦酯片单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦酯片均呈线性药代动力学特性。奥美沙坦酯片在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积。奥美沙坦酯片每日20mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg;奥美沙坦酯片每日40mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。奥美沙坦酯片的降压作用在一周内起效,奥美沙坦酯片在二周后达到明显的效果。
奥美沙坦酯片会出现背痛症状吗? 奥美沙坦酯片在血管紧张素转化酶(ACE,激酶II)的催化下,奥美沙坦酯片的血管紧张素I(AngI)转化形成血管紧张素II(AngII)。奥美沙坦酯片的血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯片是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。
奥美沙坦酯片的不良反应是怎样呢? 奥美沙坦酯片利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,奥美沙坦酯片并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。奥美沙坦酯片对血管紧张素II受体的阻断,奥美沙坦酯片抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。
奥美沙坦酯片用于肝功能不全患者如何呢? 奥美沙坦酯片每日20mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg;奥美沙坦酯片每日40mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。奥美沙坦酯片的降压作用在一周内起效,奥美沙坦酯片在二周后达到明显的效果。奥美沙坦酯片可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果,且不会出现耐药,停药后不出现血压反跳。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。