高血压用药指导

苯磺酸氨氯地平片是钙通道阻滞剂，对高血压的调控具有很好的疗效，不仅具有降压作用，而且具有缓解心绞痛等功效，其药效佳，但是副作用也是有一定的。副作用有：感觉异常，震颤，感觉减退，外周神经病，眩晕;胃肠道：厌食症，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生;骨骼肌系统：肌肉痛性痉挛，关节痛，关节炎，肌痛;精神：性功能障碍，失眠，紧张，抑郁，梦魇，焦虑，人格解体;皮肤及附属物：血管性水肿，红斑，搔痒，皮疹，斑丘疹;特殊感觉：复视，眼痛，视觉异常，结膜炎，耳鸣;泌尿系统：排尿障碍尿频，，夜尿;自主神经系统：口干，盗汗;代谢和营养：高血糖，口渴;造血系统：白细胞减少症，紫癜，血小板减少症等等。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片中的有效成分氨氯地平(amlodipine，又名阿洛地平)是90年代新推出的第三代二氢吡啶类长效钙通道阻滞药，可选择性阻滞细胞膜上钙通道，干扰钙内流。也可作用于肌浆网上的钙通道，使钙贮存减少，从而使血管平滑肌钙离子浓度降低，兴奋性减弱，导致血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降。苯磺酸氨氯地平片的半衰期长达35—50小时，因此不需要使用缓释或控释剂型，就可以做到每日服用一次，24小时平稳控制血压。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片的药动学：口服吸收缓慢，达峰时间为6～8h，生物利用度为64%，表观分布容积为21L/kg。大部分在肝脏代谢，代谢物无钙拮抗作用。清除率为7ml/kg·min，消除半减期为36h;在老年人及肝功能减退者苯磺酸氨氯地平片消除减慢，消除半减期分别延长至48h及60h。进食不影响苯磺酸氨氯地平片的药动学。...[查看全文]

高血压病患者血压变异性变大可能与高血压患者的自主神经状态、神经体液因素及相关压力感受器有关。因为高血压患者的阻力小动脉的结构重塑，管腔比值增加，造成血管收缩反应性增强亦或动脉压力反射敏感性减退，缓冲血压波动的能力降低或反射抑制交感神经活动性能力下降。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片和银杏叶是可以一起吃的，可以有效的达到控制稳定血压的疗效，而且苯磺酸氨氯地平片跟其他降压药一起服用，可以降低苯磺酸氨氯地平片的耐药作用，可以长期服用。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。...[查看全文]

孕妇及哺乳期妇女禁用盐酸马来酸依那普利片。若必须用马来酸依那普利治疗则应终止妊娠，在治疗期间应当避孕。ACEI对于胎儿，尤其是对后6个月的胎儿有危害。如果在治疗期间怀孕，应改用其他药物以降低对胎儿的危害。没有足够的对于怀孕的安全性数据。...[查看全文]

马依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。...[查看全文]

安利博和马来酸依那普利片没有说那个更好，只有适合自身病情的药物才是最好的，具体情况可以咨询医生意见。...[查看全文]

服用过量的盐酸马来酸依那普利片造成的血压过度下降会导致严重危险。由服用过量药物的程度决定，会出现严重低血压，心动过缓，心源性休克，电解质紊乱，肾衰等症状。出现这种情况须立即通知医生。...[查看全文]