高血压用药指导

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。...[查看全文]

马来酸依那普利片的不良反应有：可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。...[查看全文]

马来酸依那普利片主要成份是马来酸依那普利。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。马来酸依那普利片注意事项：1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。马来酸依那普利片禁忌：对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。...[查看全文]

马来酸依那普利片是治疗高血压的有效药，依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

替米沙坦片美卡素适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。...[查看全文]

临床上，替米沙坦片主要是用于原发性高血压的治疗。作为最常见的心血管疾病高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，而长期高血压可影响心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能衰竭，高血压在中国发病人数达1亿多。...[查看全文]

替米沙坦片目前有两种生产厂家生产的规格不同的两种。一种是上海勃林格殷格翰药业有限公司生产的规格为80mg*7片，一种是天津华津制药有限公司生产的规格为40mg*14片的。...[查看全文]

通常对于药物可不可以长期服用，主要是取决于人体会不会对对该药产生耐药性，而药物的耐药性一般是指病原体与药物多次接触后，就会对药物的敏感性下降甚至消失，导致药物对该病原体的疗效降低或无效。...[查看全文]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。...[查看全文]