高血压用药指导

藻酸双酯钠片是类肝素药。具有降低血液粘度、抗凝血、降血酯、改善微循环等作用。可用于缺血性心、脑血管病和高脂血症的防治。藻酸双酯钠片因为疗效显著深受广大消费者喜爱，大家都想知道藻酸双酯钠片怎么用吧。...[查看全文]

藻酸双酯钠片能有效改善血液流变学的粘弹性，抗血栓、降血粘度，是心血管病人的常备药。...[查看全文]

藻酸双酯钠片能改善血液流变学的粘弹性;抗血栓、降血粘度、微动静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样;对外周血管有明显的扩张，能有效的改善微循环，抑制动静脉内血栓的形成，不仅具有治疗作用，同时有可靠的预防作用。...[查看全文]

替米沙坦片用于成年人原发性高血压的治疗。替米沙坦片可以降低心血管风险。替米沙坦片适用于年龄55岁及以上。存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。替米沙坦片用于心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病。外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病（胰岛素依赖或非胰岛素依赖）病史。替米沙坦片还可以与其他必要的治疗同时使用（例如降压药物.抗血小板药物或降脂药）。替米沙坦片不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。...[查看全文]

替米沙坦片用于成年人原发性高血压的治疗。替米沙坦片可以降低心血管风险。替米沙坦片适用于年龄55岁及以上。存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。替米沙坦片用于心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病。外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病（胰岛素依赖或非胰岛素依赖）病史。替米沙坦片还可以与其他必要的治疗同时使用（例如降压药物.抗血小板药物或降脂药）。替米沙坦片不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。...[查看全文]

替米沙坦片口服后，替米沙坦片被迅速吸收，替米沙坦片的绝对生物利用度平均值约为50%。替米沙坦片与食物同时摄入时，药时曲线下面积（AUC0→∞）面积减少6%（40mg剂量）到19%（160mg剂量）。替米沙坦片空腹和饮食状态下服用3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。替米沙坦片的剂量和血浆水平无线性关系。替米沙坦片在40mg以上剂量时出现Cmax与AUC轻度的不成比例增高。性别不同，血浆浓度不同。女性与男性相比Cmax与AUC分别高出近2～3倍。替米沙坦片大部分与血浆蛋白结合（＞99.5%），替米沙坦片主要是白蛋白与α-1酸糖蛋白。替米沙坦片平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L。替米沙坦片通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦片结合产物无药理学活性。...[查看全文]

替米沙坦片是一种口服起效的，替米沙坦片为特异性血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦片可以使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦片无AT1受体部分激动性。替米沙坦片能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦片可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。...[查看全文]

替米沙坦片口服后，替米沙坦片被迅速吸收，替米沙坦片的绝对生物利用度平均值约为50%。替米沙坦片与食物同时摄入时，药时曲线下面积（AUC0→∞）面积减少6%（40mg剂量）到19%（160mg剂量）。替米沙坦片空腹和饮食状态下服用3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。替米沙坦片的剂量和血浆水平无线性关系。替米沙坦片在40mg以上剂量时出现Cmax与AUC轻度的不成比例增高。性别不同，血浆浓度不同。女性与男性相比Cmax与AUC分别高出近2～3倍。替米沙坦片大部分与血浆蛋白结合（＞99.5%），替米沙坦片主要是白蛋白与α-1酸糖蛋白。替米沙坦片平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L。替米沙坦片通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦片结合产物无药理学活性。...[查看全文]

替米沙坦片按照二次幂药代动力学消除，最终清除半衰期＞20小时。替米沙坦片的最大血浆浓度（Cmax）不随剂量增加而成比例增加，药时曲线下面积（AUC）也不完全随剂量增加而成比例增加。替米沙坦片以推荐剂量服用时，未见临床相关的替米沙坦蓄积作用。替米沙坦片的血浆浓度女性高于男性，但对疗效无影响。替米沙坦片口服（或静注）时几乎完全随粪便排泄，替米沙坦片主要以未改变的化合物形式排出。替米沙坦片累积尿液排泄小于剂量的2%。替米沙坦片的总血浆清除率(CLtot)(约1000mL/min)与肝血流(约1500mL/min)相比较高。替米沙坦片对老年人药代动力学在老年人和年轻人无差别。替米沙坦片对肾功能不全患者进行透析的肾功能不全患者血浆浓度较低。替米沙坦片在肾功能不全患者与血浆蛋白高度结合，透析不能清除。替米沙坦片对肾功能不全患者的半衰期不变。替米沙坦片对肝功能不全患者药代动力学研究显示肝功能不全患者绝对生物利用度增加约为100%。替米沙坦片的清除半衰期在肝功能不全患者不变。...[查看全文]

替米沙坦片是一种口服起效的，替米沙坦片为特异性血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦片可以使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦片无AT1受体部分激动性。替米沙坦片能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦片可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。...[查看全文]