替米沙坦片有不良反应吗？

替米沙坦片(安内强)

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替米沙坦片(安内强)属于处方药，由苏州东瑞制药有限公司研制并生产，其对于高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死。卒中或心血管疾病导致死亡的风险。. 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病（胰岛素依赖或非胰岛素依赖）病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用（例如降压药物、抗血小板药物或降脂药）。 不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。有良好的效果。那么替米沙坦片有不良反应吗？

替米沙坦片(美卡素)属于处方药，适应症为高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险。主要成分是为替米沙坦。化学名为：4’-[(1,4’-二甲基-2’丙基[2,6’-二1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1,1’-二联苯基]-2-羧酸。

那么，替米沙坦片有不良反应吗？

安慰剂对照的高血压治疗临床研究表明替米沙坦的不良事件总发生率为41.4%，安慰剂为43.9%，二者类似。这些不良反应呈非剂量依赖性，与患者性别、年龄和种族无关、替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性数据与用于降压治疗的患者一致。

下列药物不良反应来自进行降压治疗患者的对照临床研究中关于严重不良事件和导致停药的不良事件的报道，这些患者采用替米沙坦进行降低心血管患病率的治疗最长达6年。

根据不良反应发生的几率排列如下：

十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100到[1/10）；偶见（≥1/1000到[1/100）；罕见（≥1/10000到，[1/1000）；十分罕见（[1/10000）；不明确（基于现有数据无法评估）。在每个频率组内，不良反应是按照严重程度的降序列出的。

感染：偶见：上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎，泌尿道感染，包括膀胱炎。不明确：包括致死性结局的败血症1

血液和淋巴系统疾病：偶见：贫血罕见：血小板减少症不明确：嗜酸细胞增生症

免疫系统疾病：罕见：过敏不明确：过敏反应

代谢与营养系统疾病：偶见：高钾血症

精神疾病：偶见：抑郁，失眠罕见：焦虑

神经系统疾病：偶见：晕厥眼部疾病：罕见：视觉障碍

耳部和迷路疾病：偶见：晕厥

心脏系统疾病：偶见：心动过缓罕见：心动过快

血管系统疾病：偶见：低血压2，体位性低血压

呼吸系统，胸部和纵膈疾病：偶见：呼吸困难

胃肠道疾病：常见：腹痛、腹泻、消化不良，胀气，呕吐；偶见：口干、胀气

肝胆系统疾病：罕见：肝功能异常/肝脏疾病

皮肤和皮下组织疾病：偶见：多汗症，瘙痒，皮疹罕见：红斑，血管源性水肿，药疹，中毒性皮疹，湿疹，不明确：荨麻疹

肌肉骨骼和结缔组织疾病：偶见：关节炎、背痛（如，坐骨神经痛）、肌肉痉挛，罕见：关节痛，肢端疼痛，不明确：肌腱疼痛（类似肌腱炎症状）

肾脏和泌尿系统疾病：偶见：肾功能损伤，包括急性肾功能衰竭

一般性疾病和给药部位：偶见：胸痛，疲倦（乏力）罕见：流感样症状

化验值：偶见：血肌酐升高罕见：血尿酸升高，肝酶升高，血碱性磷酸酶升高，血色素降低

[sup]1[/sup]在PRoFESS研究中替米沙坦与安慰剂相比败血症的发生率有所增加。这可能是偶然的结果，也可能与目前不明确的机制有关。在血压已经得到控制并且标准治疗基础上接受替米沙坦降低心血管患病率的患者中报道为“常见”。

替米沙坦用于降低心血管风险的TRANSCEND研究（N=5926，随访时间为4年8个月）中，替米沙坦组中有8.4%因为不良事件停药，在安慰剂组中为7.6%。替米沙坦组中发生率比安慰剂组高1％的唯一严重不良事件是间歇性跛行（7%vs.6%）和皮肤溃疡（3%vs.2%）。上市后最经常自发报告的事件包括：头痛、头晕、乏力、咳嗽、恶心、疲劳、虚弱、水肿、面部水肿、下肢水肿、血管神经性水肿、荨麻疹、过敏、出汗增加、红斑、胸痛、房颤、充血性心力衰竭、心肌梗死、血压升高、高血压加重、低血压（包括体位性低血压）、高钾血症、晕厥、消化不良、腹泻、疼痛、尿路感染、勃起障碍、悲痛、腹痛、肌肉痉挛（包括小腿痉挛）、肌肉痛、心跳过缓、嗜酸细胞增生症、血小板减少、尿酸升高、肝功能异常或肝脏疾病、包括急性肾功能衰竭的肾脏损伤、贫血、CPK升高、过敏性反应和肌腱疼痛（包括肌腱炎、肌腱滑膜炎）。在采用包括美卡素在内的血管紧张素II受体抑制剂治疗的患者曾报道过极少的横纹肌溶解。

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