乳腺癌用药指导
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卡培他滨片的吸收，分布，代谢和排泄是：...[查看全文]
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肾功能不全者服用卡培他滨片的药代动力学是：...[查看全文]
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卡培他滨片的药理作用是：...[查看全文]
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卡培他滨和苯妥英同时服用会增加苯妥英的血浆浓度。患者出现与苯妥英钠水平升高相关的不良反应。尚未进行卡培他滨与苯妥英药物相互作用的正式研究，但推测相互作用的机制可能为卡培他滨抑制CYP2C9同工酶（见香豆素类抗凝剂）。对使用卡培他滨同时服用苯妥英的患者，应常规监测苯妥英的血浆浓度。...[查看全文]
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卡培他滨单药治疗转移性结直肠癌，60-79岁癌患者群胃肠道毒性的发生率与总体人群近似。可逆的3或4级胃肠道不良反应在80岁以上的患者中发生率较高，如腹泻、恶心、呕吐（见特殊用药指南）。当希罗达与其它药物联用时，老年患者（≥65岁）与年轻患者相比出现更多的3级，4级及导致停药的不良反应。卡培他滨联合多西紫杉醇用于60岁以上患者的安全性分析显示，治疗相关3和4级不良事件的发生率、治疗相关的严重不良事件以及因不良事件提前退出治疗的发生率高于60岁以下患者组。...[查看全文]
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卡培他滨片的毒理研究是：...[查看全文]
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卡培他滨片的禁忌有：...[查看全文]
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卡培他滨应用于肾功能损害患者时须谨慎。同5-氟尿嘧啶一样，中度肾功能损害患者（肌酐清除率为30~50mL/min[Cockroft和Gault]）治疗相关3或4级不良反应事件的发生率较高。对中度肾功能损害患者（肌酐清除率为30~50mL/min[Cockroft和Gault]），建议卡培他滨的起始给药剂量减为标准剂量的75％。这一剂量调整建议既适用于卡培他滨单药治疗，也适用于卡培他滨联合治疗。如患者出现2－4级不良事件，应严密监测并立即暂停给药，随后的剂量调整可参考相应的剂量调整表格。...[查看全文]
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【药品名称】...[查看全文]
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阿那曲唑片(艾达)的药代动力学如下：...[查看全文]
