胰腺癌用药指导

替莫唑胺与其他烷化剂无明显区别，毒性作用主要发生在骨髓、淋巴系统、睾丸和肠胃道。主要不良反应包括恶心呕吐、乏力和血液学毒性，恶心、呕吐、头疼和倦怠的发生频率最高，多为自限性，用止吐药即可控制。骨髓抑制(血小板减少症和嗜中性白细胞减少症)为剂量限制性不良反应，多数病人骨髓抑制轻微，发生Ⅳ级骨髓抑制的比例为7%～8%，70岁以上的女性病人发生Ⅳ级骨髓抑制的几率稍高。...[查看全文]

一、替莫唑胺胶囊的基础知识...[查看全文]

通过临床研究表明，替莫唑胺胶囊毒副作用低，可有效保护患者靶器官，更为重要的是，替莫唑胺胶囊在体内不需经过肝脏代谢即可分解为药物活性物质，作用强、安全性好。...[查看全文]

欧盟批准其新适应证的依据是一项新发表的有573例新诊断GBM患者参加的III期临床试验的结果。该研究由欧洲癌症和肿瘤研究与治疗组织(EORTC)和加拿大国家癌症和肿瘤研究所临床研究组(NCICCTG)共同完成。研究显示，与单独放疗相比，在放疗的基础上增加替莫唑胺可使两年生存率提高1倍以上(26%vs10%)，并可显著提高中位生存期(14.6vs12.1个月)。...[查看全文]

一、替莫唑胺胶囊的基本信息...[查看全文]

其实替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺(temozolomide，TMZ)是近年出现的一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药，1997年该药在欧盟专利药品评审委员会(CPMP)一致推荐下得到批准生产，并于次年在欧洲上市，l999年美国食品药品管理局(FDA)准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗，2000年以后国内逐步有临床应用的报道。...[查看全文]

其实恶性脑胶质瘤是神经系统常见的恶性肿瘤，具有高复发率和高病死率。替莫唑胺胶囊为咪唑四嗪类的新型口服化疗药，可通过血脑屏障，中枢神经系统的药物浓度为血浆浓度的30%～40%，能有效地延缓肿瘤增殖，改善临床症状，提高生活质量。2007年9月～2008年9月，我科共对10例Ⅲ级、Ⅳ级脑胶质瘤患者使用TMZ进行化疗。...[查看全文]

2005年《新英格兰医学杂志》发表了一项关于替莫唑胺胶囊的Ⅲ期临床研究结果：对于新诊断的胶质瘤患者，在放疗基础上加用，可使患者生存显著获益，但极少增加毒性反应。该研究共纳入573例新诊断的患者，随机接受单纯放疗或放疗加持续75mg/(m2体表面积•d)每周7d治疗，然后进行6个周期的辅助化疗(150一200mg/m2，28d为一周期，每个周期连续5d)。主要终点为总生存情况。...[查看全文]

多形性胶质母细胞瘤是100种脑癌类型中最凶险的恶性脑癌，并且，这种疾病在脑癌病例中占到一半以上。在世界范围内，每年诊断出的此类病例大约有175，000人，每年至少有125，000人死于该种癌症。而替莫唑胺胶囊可以治疗多形性胶质母细胞瘤。...[查看全文]

国外资料显示，替莫唑胺胶囊对脑胶质瘤疗效很好。特别是不能手术者仅用泰道化疗，也能获得较好的生存结果。而且替莫唑胺胶囊和放疗联用效果更好。因此，泰道在中国上市对广大肿瘤科和神经外科医师以及脑肿瘤患者无疑是一个福音。...[查看全文]