糖尿病用药指导

盐酸吡格列酮片主要用于治疗Ⅱ型糖尿病，只用于已明确诊断为糖尿病的患者。卡司平(盐酸吡格列酮片)可单独使用;在饮食与吡格列酮单独治疗不能满意控制血糖时，可与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用。临床实验研究，观察卡司平治疗初发2型糖尿病的临床疗效及安全性，卡司平(盐酸吡格列酮片)是初发2型糖尿病患者一种理想的治疗药物。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。卡司平(盐酸吡格列酮片)可治疗2型糖尿病患者，对于2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病，NIDDM)患者，卡司平(盐酸吡格列酮片可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片(卡司平)为白色或类白色片。主要成份为盐酸吡格列酮。铝塑板装，7片/板，1板/盒。批准文号为国药准字H20050500。那么盐酸吡格列酮片(卡司平)的药物相互作用怎么样？...[查看全文]

盐酸吡格列酮片为妊娠类型C类药物，即在动物实验中观察到胎仔畸形和其他胚胎发育异常，但是缺乏临床对照观察资料，或者缺乏动物实验和临床对照观察资料。使用此类药物的时候，应当权衡药物对孕妇的有利性和胎儿危险性后作出决定。虽然在动物实验中未见吡格列酮存在致畸性。但是当大鼠口服一定剂量以上(约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时，可观察到过期产和胚胎毒性(表现为种植后流产增加，发育延迟和出生体重下降)。而兔口服盐酸吡格列酮片(约相当于人最大推荐口服剂量的40倍)时，可观察到胚胎毒性。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片(卡司平)为白色或类白色片。主要成份为盐酸吡格列酮。铝塑板装，7片/板，1板/盒。批准文号为国药准字H20050500。那么服用盐酸吡格列酮片(卡司平)会有副作用吗？...[查看全文]

不建议长期用药，因为盐酸吡格列酮片不是绝对的没有副作用,长期用药会导致肝和肾的损伤,还会产生赖药性和抗药性,赖药性就是吃药的时候病症会减轻或消失,但一停药病症又会复发!抗药性就是用药剂量越来越大,效果也越来越差,对于大多数的慢性病来讲,长期用药也不是最好的办法。...[查看全文]

瑞格列奈片的血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98％。瑞格列奈片为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，瑞格列奈片为与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合。瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8％)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1％。...[查看全文]

瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8％)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1％。瑞格列奈片为能使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，瑞格列奈片为具有促进胰岛素分泌，瑞格列奈片为作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。...[查看全文]

每一种药物都有自己的规格，那么，瑞格列奈片的规格是怎么样的？...[查看全文]

瑞格列奈片为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，瑞格列奈片为与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，瑞格列奈片为能使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，瑞格列奈片为具有促进胰岛素分泌，瑞格列奈片为作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。...[查看全文]