糖尿病用药指导

格列美脲和其他磺脲类药物一样，通过关闭胰岛细胞膜ATP敏感钾离子通道而调节胰岛素的分泌。格列美脲关闭钾离子通道诱发细胞膜去极化，开放钙离子通道导致钙离子内流，促进胰岛素的释放。...[查看全文]

健康人的最小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和可重复的。在服用格列美脲的情况下，激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。...[查看全文]

格列美脲口服给药后的生物利用度是完全的。进餐时服用不影响吸收度，仅稍微减低吸收速率。口服给药后大约2.5小时达最大血清浓度(Cmax)(每日4mg多次给药血清浓度平均值为0.3μg/ml)，并且在剂量与Cmax和AUC(时间/浓度曲线下的面积)之间存在线性关系。...[查看全文]

格列美脲口腔崩解片的功能主治：单纯饮食控制和锻炼未能控制血糖的2型糖尿病患者。对该品过敏者，1型糖尿病患者，糖尿病酮症酸中毒及高渗综合征患者，严重肝肾功能损害和透析患者，妊娠和哺乳期妇女禁用。治疗最初几周内，出现低血糖的危险性可能增大，需仔细观察，定期监测血糖及尿糖。妊娠期病人应换成使用胰岛素。对计划怀孕的病人，建议换用胰岛素治疗。...[查看全文]

格列美脲属口服磺脲类降糖药，主要通过刺激胰岛细胞释放胰岛素发挥作用，这一作用主要基于增加胰岛细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外，格列美脲也有胰外降血糖作用。...[查看全文]

无论餐前30分钟或者餐前即刻用药，其治疗效果均无显著差异。每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。...[查看全文]

规格型号：是反映商品性质、性能、品质的一系列指标，一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小（尺寸、重量）等。商品名称和规格型号要规范准确详尽，这样才能够保证归类准确、统计清晰。...[查看全文]

格列齐特缓释片在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。格列齐特缓释片在人体中，蛋白结合率为94.2%。由于在人体中，格列齐特缓释片的最终表观清除半衰期是20小时，格列齐特缓释片使用剂量可1天2次。主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。...[查看全文]

格列齐特缓释片当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。格列齐特缓释片在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。格列齐特缓释片在人体中，蛋白结合率为94.2%。由于在人体中，格列齐特缓释片的最终表观清除半衰期是20小时，格列齐特缓释片使用剂量可1天2次。主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。...[查看全文]

格列齐特缓释片对胰岛素释放的作用：格列齐特缓释片对2型糖尿病，格列齐特缓释片可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：格列齐特缓释片一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。格列齐特缓释片一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]