糖尿病用药指导

格列齐特缓释片是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，结构中含有氨杂环，因而具有不同手其它磺脲类药物的特点。格列齐特缓释片当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。格列齐特缓释片通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和c一肽分泌水平，格列齐特缓释片疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外。格列齐特缓释片还有一些血液生化特性。...[查看全文]

格列齐特缓释片通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和c一肽分泌水平，格列齐特缓释片疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外。格列齐特缓释片还有一些血液生化特性。...[查看全文]

格列齐特缓释片是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，结构中含有氨杂环，因而具有不同手其它磺脲类药物的特点。格列齐特缓释片通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和c一肽分泌水平，格列齐特缓释片疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外。格列齐特缓释片还有一些血液生化特性。...[查看全文]

格列齐特缓释片是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，结构中含有氨杂环，因而具有不同手其它磺脲类药物的特点。格列齐特缓释片当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。格列齐特缓释片通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和c一肽分泌水平，格列齐特缓释片疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外。格列齐特缓释片还有一些血液生化特性。...[查看全文]

格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

格列齐特缓释片对胰岛素释放的作用：格列齐特缓释片对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片(卡司平)，其国药准字为H20050500，产品编号：B1420204653。本品为胶囊剂，内容物为浅棕色至棕色粉末；气特异，味甘淡。规格型号：15mg*7s。那么本品哪个公司产的。价格是多少？...[查看全文]

盐酸二甲双胍缓释片可以抑制肝糖原异生作用，降低肝糖输出。盐酸二甲双胍缓释片可以抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。盐酸二甲双胍缓释片可以抑制胆固醇的生物合成和贮存，降低血甘油三酯、总胆固醇水平。盐酸二甲双胍缓释片与胰岛素作用不同，盐酸二甲双胍缓释片无促进脂肪合成作用。盐酸二甲双胍缓释片对正常人无明显降血糖作用，对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。...[查看全文]

盐酸二甲双胍缓释片单剂量服用，与普通片相比相对生物利用度为101.7±14.6%。盐酸二甲双胍缓释片与普通片相比，表观半衰期(T1/2)分别为5.78±1.18、2.62±0.46h，Tmax分别为3.3±0.7、2.2±0.3h，Cmax分别为1.80±0.37、2.49±0.38μg·ml-1，平均驻留时间(MRT)为8.14±1.31、4.69±0.76h，盐酸二甲双胍缓释片达峰时间滞后，峰浓度降低(P=0.0001)，(表观)半衰期延长。盐酸二甲双胍缓释片多剂量服用至稳态后的相对生物利用度F为87.0±8.5%。...[查看全文]

盐酸二甲双胍缓释片是一种降血糖药，盐酸二甲双胍缓释片具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍缓释片的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，盐酸二甲双胍缓释片可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。...[查看全文]