糖尿病用药指导

格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

格列齐特缓释片在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。格列齐特缓释片在人体中，蛋白结合率为94.2%。由于在人体中，格列齐特缓释片的最终表观清除半衰期是20小时，格列齐特缓释片使用剂量可1天2次。主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。...[查看全文]

格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

格列齐特缓释片通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和c一肽分泌水平，格列齐特缓释片疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外。格列齐特缓释片还有一些血液生化特性。...[查看全文]

格列齐特缓释片对胰岛素释放的作用：格列齐特缓释片对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

格列齐特缓释片对胰岛素释放的作用：格列齐特缓释片对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

格列齐特缓释片直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：一部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物(β血栓球蛋白，血栓烷B2)。一通过增加t-PA活性，格列齐特缓释片对血管内皮纤溶活性发挥作用。...[查看全文]

同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样．瑞格列奈也可致低血糖。与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。如果合并用药后仍发生持续高血糖，则不能再用口服降糖药控制血糖，而需改用胰岛素治疗。在发生应激反应时，如发热、外伤、感染或手术，可能会出现高血糖。瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。应尽量避免将瑞格列奈与吉非贝齐合用。如果必须合用．应严密监测患者的血糖水平，因为可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。对驾驶和机械操作能力的影响与其他口服降糖药一样，患者必须慎用以避免开车时发生低血糖。...[查看全文]

药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，瑞格列奈片可以与酮康唑合用吗？...[查看全文]

在健康志愿者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶，而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此，与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。...[查看全文]