高血压用药指导

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。福辛普利钠片的达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰。...[查看全文]

近年来，常规的降压治疗能否有效地减轻蛋白尿，保护肾功能值得研究，血管紧张素转换酶抑制剂可减轻高血压肾损害，降低蛋白尿，钙离子拮抗剂可延缓高血压患者肾损害。...[查看全文]

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。福辛普利钠片对心力衰竭病人的有效半衰期为14小时。福辛普利钠片蛋白结合率很高（大于95%），分布容积相对较小。...[查看全文]

福辛普利钠片的达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，福辛普利钠片与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。...[查看全文]

福辛普利钠片与其他的ACE抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。福辛普利拉的有效累积半衰期平均为11.5小时。福辛普利钠片与血管紧张素I升压反应的最大抑制作用相一致，福辛普利钠片给药后3至6小时抑制作用达高峰。福辛普利钠片对肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品。...[查看全文]

福辛普利钠片中的有效成分福辛普利在体内的作用机制为：...[查看全文]

福辛普利钠片能使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利钠片还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。福辛普利钠片扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。...[查看全文]

福辛普利钠片治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。福辛普利钠片扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。...[查看全文]

福辛普利钠为强效、长效ACEI类降血压药物，较卡托普利强3倍。适用于各种类型的高血压患者，对心脑肾有保护作用。有10%-20%的患者使用后，会有干咳的反应。妊娠及肾动脉狭窄时应慎用。...[查看全文]

福辛普利钠片在体内的绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。...[查看全文]