高血压用药指导

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。福辛普利钠片的达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰。...[查看全文]

福辛普利是一种前药，在体内可迅速水解为其活性代谢物福辛普利拉，后者有效地降低血压，临床可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。...[查看全文]

福辛普利钠片治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。福辛普利钠片扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。...[查看全文]

1、补钾药和保钾利尿药：福辛普利钠片能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少，保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这灰药物应该谨慎，需要经常监测的人的血清钾。...[查看全文]

福辛普利钠片适用于治疗高血压和心力衰竭，在治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用，治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。...[查看全文]

当高血压持续存在，人球小动脉失去了自身调节，不能收缩和增加阻力，高血压传递到肾小球毛细血管，同时血管紧张素I通过收缩出球小动脉而增加肾小球毛细血管静脉压，从而维持了肾小球滤过率，但同时义增加了肾小球基底膜通透性，导致更多的蛋白丢失，持续蛋白尿又可加重，肾小管损害，加速肾小球的损伤，促进肾病进展，最后出现肾功能衰竭。...[查看全文]

福辛普利钠片的达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，福辛普利钠片与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。...[查看全文]

脑钠肽具有扩张血管、利尿、利钠和拮抗交感神经及RASS活性等作用。脑钠肽主要由心肌细胞合成及分泌，由室壁张力调节。...[查看全文]

福辛普利钠片为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制剂，不良反应主要为低血压和过敏反应。引起肝损害者罕见。患者停用2药后，加用强力宁治疗，肝功能迅速好转，黄疽消退。说明其肝损害也可能与这两种药物有关。因此提示临床医生在同用这些药物时，应警惕引起肝损害的可能。...[查看全文]

福辛普利钠片与其他的ACE抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。福辛普利拉的有效累积半衰期平均为11.5小时。福辛普利钠片与血管紧张素I升压反应的最大抑制作用相一致，福辛普利钠片给药后3至6小时抑制作用达高峰。福辛普利钠片对肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品。...[查看全文]