高血压用药指导

厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

吉加厄贝沙坦片与安博维厄贝沙坦片都是一个药物成分，只是厂家不同商品名不同。本质上没什么区别，主要是看患者的适应症而对症下药。...[查看全文]

安博维是白色双凸椭圆形片剂，一侧有心行刻痕，另侧有2772字样。安博维用于适治疗原发性高血压。...[查看全文]

与传统的治疗药物卡托普利相比，厄贝沙坦片对可断裂舒缓激肽的激肽酶Ⅱ无影响，因而在降压同时不产生咳嗽、血管性水肿等ADR。而且老年高血压患者使用厄贝沙坦降压的疗效优于卡托普利。...[查看全文]

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服厄贝沙坦片300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。...[查看全文]

痛风又称“高尿酸血症”，嘌呤代谢障碍，属于关节炎一种。痛风是人体内嘌呤的物质的新陈代谢发生紊乱，尿酸的合成增加或排出减少，造成高尿酸血症，血尿酸浓度过高时，尿酸以钠盐的形式沉积在关节、软骨和肾脏中，引起组织异物炎性反应，即痛风。...[查看全文]

厄贝沙坦具有明确的降压作用,并有抑制左室肥厚的作用。厄贝沙坦另有重要的肾脏保护作用,可延迟糖尿病肾病的发生。...[查看全文]

厄贝沙坦片与药物相互作用1.该品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。2.该品与华法令之间无明显的相互作用。3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。...[查看全文]

格平厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体拮抗剂，临床主要用于治疗高血压以及合并高血压的II型糖尿病肾病。厄贝沙坦总的用药剂量较小，平均用量137.5mg可使收缩压和舒张压分别降低19.1mmHg和14.7mmHg，在相似的剂量下降压作用大于上述报道，有效果比率也较高，而无1例出现咳嗽，提示该药对国人的降压作用更好、不良反应更少。其降压疗效与赖诺普利相似，而无咳嗽反应。...[查看全文]