高血压用药指导

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。...[查看全文]

厄贝沙坦是产生降压作用，对高血压患者可产生剂量相关性的降压疗效，是治疗高血压的常用药物。其主要不良反应为头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度轻微，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。...[查看全文]

厄贝沙坦片药物相互作用...[查看全文]

厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。...[查看全文]

厄贝沙坦片是耐受性较好，副作用较少的处方药。厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB)，通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体)，抑制RAS从而降低血压，而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用。厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，厄贝沙坦片在临床广泛用于治疗高血压、冠心病，特别是对于高血压合并早期糖尿病肾病患者尤为适用。因为适用范围广深受广大消费者喜爱。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

现代研究发现：厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体拮抗剂，临床主要用于治疗高血压以及合并高血压的II型糖尿病肾病。安博维常见副作用表现为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。...[查看全文]

厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

与传统的治疗药物卡托普利相比，厄贝沙坦片对可断裂舒缓激肽的激肽酶Ⅱ无影响，因而在降压同时不产生咳嗽、血管性水肿等ADR。而且老年高血压患者使用厄贝沙坦降压的疗效优于卡托普利。...[查看全文]

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服厄贝沙坦片300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。...[查看全文]