高血压用药指导

服用厄贝沙坦片的注意事项：...[查看全文]

1、厄贝沙坦片与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。...[查看全文]

厄贝沙坦片治疗轻、中度高血压降血压效果比较好，耐受性较好，副作用较少，对心、肝、肾和造血系统无明显毒性作用。有需要服用的患者，可以在医生的指导下正确用药。...[查看全文]

厄贝沙坦具有很高的耐受性与安全性，其不良反应发生率很低。开始应用时，患者偶有头痛、眩晕、心悸等，一般均很轻微且呈一过性，不影响继续治疗。ARB亦有引起荨麻疹及血管神经性水肿的报道，但其发生率显著低于ACEI。由于此类药物可能对胎儿与新生儿发育产生不利影响，因而禁用于孕妇和哺乳期妇女。对本品过敏者禁用。若患者存在血容量不足、低钠血症或低血压，在用药前应予纠正。对于存在双侧肾动脉狭窄的患者不推荐使用此类药物。肾功能不全时应从小剂量开始应用，并密切监测血肌酐、尿素氮与血钾水平的变化，若肾功能持续恶化(血肌酐超过3-4mg/dl)需减量或停药。老年患者或肝功能不全者应用厄贝沙坦时不需要调整剂量。...[查看全文]

厄贝沙坦片的主要成分为：厄贝沙坦氢氯噻嗪。厄贝沙坦片的化学名称为2-丁基-3-4-2-(1H-四唑-5-基)苯基苄基-1,3-二氮杂螺-4.4壬-1-烯-4-酮。分子量为428.5。...[查看全文]

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

厄贝沙坦片治疗高血压心脏病具有很不错的治疗效果，具体分析如下：...[查看全文]

与美托洛尔普通片或其他缓释制剂相比，倍他乐克缓释片的药理学优势非常明显，主要包括：①实际上是控释制剂，口服后以零级速率释放药物至少20小时，因此血药浓度稳定、峰谷波动微小。②多单元小丸剂型，释药规律的重现性和一致性好，且药片可分割使用，增加了剂量的灵活性。③药代动力学参数更稳定，表现为在胃肠道全程中都能稳定吸收，不受进食或pH等影响。④药效学上，24h内阻滞β1受体的总体效果比普通片更强更稳定。...[查看全文]

目前药品市场上的琥珀酸美托洛尔缓释片主要就是由阿斯利康制药有限公司生产的，目前市场价格是不贵的，有需要的患者可以到各大正规的药店咨询购买。...[查看全文]