高血压用药指导

由于肾实质性高血压多难以控制，常需要联合应用2种或2种以上的降压药物。为此，张德英联合使用拉西地平+厄贝沙坦治疗，并获得了满意的临床效果。拉西地平片联合厄贝沙坦片治疗肾实质性高血压，在有效平稳降压的同时，具有降低尿蛋白和改善肾功能的作用，且不良反应轻微。...[查看全文]

氯沙坦钾片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。氯沙坦钾片适用于治疗原发性原发性高血压。但氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。氯沙坦钾片口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。...[查看全文]

有研究通过对比研究厄贝沙坦片(Irbesartan)与福辛普利(Fosinopril)合用对原发性高血压左心室肥厚及其舒张功能的影响，观察两种药物对LVH逆转的协同作用。...[查看全文]

格平厄贝沙坦片是一种选择性血管紧张素II受体拮抗剂，能够通过与血管平滑肌ATl受体结合而拮抗血管紧张素II的血管收缩作用，进而使末梢血管阻力降低。格平厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB)，通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体)，抑制RAS从而降低血压，而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用。格平厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，在临床广泛用于治疗高血压、冠心病，特别是对于高血压合并早期糖尿病肾病患者尤为适用。降血压效果好，耐受性较好，副作用较少，对心、肝、肾和造血系统无明显毒性作用。因为疗效显著深受广大消费者喜爱，只是，一举成名之后，格平厄贝沙坦片也成了“被山寨”大户，假冒产品频频出现。如何辨别真品与山寨品，成为消费者心中的大疑问!...[查看全文]

厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB)，通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体)，抑制RAS从而降低血压，而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用。厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，厄贝沙坦片在临床广泛用于治疗高血压、冠心病，特别是对于高血压合并早期糖尿病肾病患者尤为适用。...[查看全文]

厄贝沙坦临床作用特点主要包括以下三方面：1、平稳长效的降压作用;2、可靠的靶器官保护作用;3、良好的耐受性。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

不同规格的伊达力厄贝沙坦片不同价格，规格为150mg*7粒的伊达力厄贝沙坦片，以及规格为150mg*28粒的伊达力厄贝沙坦片，市场价格都不同。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]