高血压用药指导

缬沙坦胶囊(代文)为硬胶囊，内容物为白色粉末，(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1,1’-联二苯]-4-基]甲基}-缬氨。缬沙坦胶囊(代文)是一种血管紧张素II受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放产生降压作用。...[查看全文]

药物治疗是治疗高血压最基本的方法，目前用于降压的药物主要有：利尿降压剂、中枢神经和交感神经抑制剂、肾上腺素能受体阻滞剂、酶抑制剂、钙离子拮抗剂和血管扩张剂。缬沙坦胶囊是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

缬沙坦胶囊(代文)主要成份是缬沙坦，其化学名称为：(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1，1’-联二苯]-4-基]甲基｝-缬氨酸，为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上，治疗2-4周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。...[查看全文]

缬沙坦胶囊(代文)的推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用，4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者，日剂量可增至160mg(2粒)或加用利尿剂。对老年患者、轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。...[查看全文]

缬沙坦胶囊是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不作用于血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其它受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道;本品对血管紧张素转换酶没有抑制作用，不影响体内缓激肽水平，因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。那么，北京哪里能买缬沙坦胶囊?...[查看全文]

经相关临床研究可知该药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关，与性别、年龄或种族无关，尚未知此反应是否与缬沙坦胶囊治疗有因果关系。化验指标：缬沙坦胶囊偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中，服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低，分别为0.8%和0.4%，安慰剂组为0.1%。服用缬沙坦胶囊与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。在临床对照试验中，服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8%，4.4%和6%，而ACE抑制剂组分别为1.6%，6.4%和12.9%。服用缬沙坦胶囊的患者偶有肝功能指标升高。缬沙坦胶囊治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。...[查看全文]

那么，缬沙坦胶囊吃了对肾有损害吗?最长能吃多久?...[查看全文]

缬沙坦胶囊(代文)是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合，其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。ACE将血管紧张素I转化为血管紧张素II，并降解缓激肽。血管紧张素II受体拮抗剂一缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽和P物质的潴留，所以不会引起咳嗽。且缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。...[查看全文]