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高血压用药指导

  • 托拉塞米片的注意事项是:...[查看全文]
  • 托拉塞米片(特苏敏)为白色或类白色片。用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者,也可用于原发性高血压患者。它的用法用量如下:...[查看全文]
  • 作用机理:托拉塞米片(特苏敏)为磺酰脲吡啶类利尿药,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-载体系统,使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但对肾小球滤过率、肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。药效学本品对大鼠和狗都有强的利尿作用,在这两种动物中,尿量、尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本的最小有效剂量为0.2mg/kg,狗为小于0.1mg/kg,最大作用剂量为10mg/kg。以药理重量计,本品对大鼠的利尿作用为速尿的9~40倍,对狗为10倍,利尿作用大鼠持续约2小时,而狗持续8小时以上,大鼠每日口服本品10mg/kg共15天其利尿作用并不减弱。狗静脉注射托拉塞米1、3、10mg/kg,收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。致癌性大鼠和小鼠终生致癌试验,给予本品分别为9mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤发生率增加。...[查看全文]
  • 1、使用本品者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。...[查看全文]
  • 托拉塞米片有利尿、排Na+和排C1-作用,但不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡。作用于髓袢升支粗段,干扰管腔细胞膜的Na+、K+、2C1-同向转运体系,抑制cl-和Na+的重吸收,使管腔液NaCl的浓度增高,渗透压增大,肾髓质间液的NaCl减少,渗透压梯度降低,从而干扰尿的浓缩过程,使尿Na+,Cl-和水的排泄增加。人体研究也证实本品作用于该部位,对肾单元其他部位的影响尚不明确。...[查看全文]
  • 孕妇用药原则:...[查看全文]
  • 口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。...[查看全文]
  • 尼群地平片的主要成份为:尼群地平。化学名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯,分子式:C18H20N2O6,分子量:360.37。...[查看全文]
  • 厄贝沙坦片(若朋)有效期为24个月,密封保存。为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。对本品过敏者禁用。那么厄贝沙坦片药物相互作用是怎样的?...[查看全文]
  • 厄贝沙坦片产生的药代动力学:据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058g/L,消除相半衰期约为10.2小时。...[查看全文]
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