高血压用药指导

替米沙坦片不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦片不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦片在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦片在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。...[查看全文]

替米沙坦片口服（或静注）时几乎完全随粪便排泄，替米沙坦片主要以未改变的化合物形式排出。累积尿液排泄小于剂量的2%。总血浆清除率（CLtot）（约1000ml/min）与肝血流（约1500ml/min）相比较高。...[查看全文]

替米沙坦片在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦片选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦片对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。...[查看全文]

替米沙坦片口服（或静注）时几乎完全随粪便排泄，替米沙坦片主要以未改变的化合物形式排出。累积尿液排泄小于剂量的2%。总血浆清除率（CLtot）（约1000ml/min）与肝血流（约1500ml/min）相比较高。...[查看全文]

替米沙坦片在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦片在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。...[查看全文]

替米沙坦片不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦片不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦片在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦片在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。...[查看全文]

替米沙坦片与钾离子补充剂合用的信息：...[查看全文]

替米沙坦片大部分与血浆蛋白结合(>99．5％)，替米沙坦片主要是白蛋白与α-1酸糖蛋白。平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L。替米沙坦片通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理学活性。...[查看全文]

替米沙坦片与锂剂锂剂合用的信息：...[查看全文]

替米沙坦片与地高辛合用的信息：...[查看全文]