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替米沙坦片用于肝功能不全患者是怎样呢?
替米沙坦片口服后被迅速吸收,绝对生物利用度平均值约为50%。替米沙坦片与食物同时摄入时,药时曲线下面积(AUC0-∞)面积减少6%(40mg剂量)到19%(160mg剂量)。替米沙坦片空腹或饮食状态下服用3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。...
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替米沙坦片对胃肠道系统的副作用有什么呢?
替米沙坦片是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦片代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦片在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,替米沙坦片选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。替米沙坦片对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。...
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孕妇使用替米沙坦片是怎样呢?
替米沙坦片在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦片在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。...
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替米沙坦片用于血容量不足患者是怎样呢?
替米沙坦片大部分与血浆蛋白结合(>99.5%),替米沙坦片主要是白蛋白与α-1酸糖蛋白。平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L。替米沙坦片通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理学活性。...
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