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高血压用药指导

  • 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。...[查看全文]
  • 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。...[查看全文]
  • 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。...[查看全文]
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  • 阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。...[查看全文]
  • 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。...[查看全文]
  • 阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。...[查看全文]
  • 替米沙坦胶囊的药物过量是:...[查看全文]
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