高血压用药指导

瑞格列奈片用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍并用。二者并用时对控制血糖比各自单独使用时更能达到协同功效。...[查看全文]

瑞格列奈片服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4~6小时内被清除。瑞格列奈片的血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98％。瑞格列奈片为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，瑞格列奈片为与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合。...[查看全文]

瑞格列奈片的药物相互作用是：...[查看全文]

肝功能不全患者服用瑞格列奈片的信息：...[查看全文]

瑞格列奈片的儿童用药是：...[查看全文]

瑞格列奈片的药理作用是：...[查看全文]

瑞格列奈片的孕妇用药是：...[查看全文]

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。...[查看全文]

阿替洛尔片的健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。...[查看全文]

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。...[查看全文]