抑郁症用药指导

草酸艾司西酞普兰片增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80%，在肝脏内主要经去甲基化合去二甲基化代谢。两种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄。我们在使用要药品是必须了解清楚产品的内容，包括注意事项，说明书等等。以下是草酸艾司西酞普兰片的说明书：...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片口服吸收完全，不受食物的影响。口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度)，与西酞普兰一样，草酸艾司西酞普兰片(来士普)的绝对生物利用度约为80%。草酸艾司西酞普兰的腰带动力学呈线性，大约在一周后达稳态血浆浓度，每日剂量10mg的平均稳态血浆浓度为50nmol/L(范围：20至125nmol/L)。...[查看全文]

来士普草酸艾司西酞普兰片副作用：约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片是治疗抑郁症的药物，如果患者在服药期间出现副作用的话，副作用的消失时间是因人而异的，不同的人副作用消失的时间不同。只要患者做到正确用药，副作用是会有所减少的。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。...[查看全文]

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。...[查看全文]

广泛性焦虑表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦躁不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。...[查看全文]