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盐酸帕罗西汀片(赛乐特)
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盐酸帕罗西汀片(赛乐特)

通用名称
盐酸帕罗西汀片
品牌名称
赛乐特
生产企业
中美天津史克制药有限公司
批准文号
国药准字H10950043
零售价格
¥121.6
功效作用

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  • 商品名称 赛乐特
  • 品牌名称 赛乐特
  • 通用名称 盐酸帕罗西汀片
  • 生产厂家 中美天津史克制药有限公司
  • 包装规格 20mgx10片/盒
  • 批准文号 国药准字H10950043
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 赛乐特
通用名称 盐酸帕罗西汀片
商品名/品牌 赛乐特
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 盐酸帕罗西汀。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本药为白色、椭圆形、双面凸起的薄膜包衣片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症,伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。强迫性神经症、社交焦虑症。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 2.口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。 3.治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。 4.治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.偶见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头痛、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。 2.偶有血管神经性水肿、荨麻疹、体位性低血压、罕见锥体外系反应、肝功异常、低钠血症。 3.迅速停药而引起的综合征状如睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊也有报道。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本药过敏者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.使用本药治疗过程中抽搐的发病率<0.1%,癫痫及有躁狂病史患者慎用。 2.停药时需逐渐减量,不宜骤停。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.本药与色氨酸之间可能出现相互作用,发生血清相关的反应,表现为激越、意识模糊、震颤。 2.肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂可影响本药的代谢和药代动力学性质。与这些药物合用时,本药的剂量调整应视临床反应(疗效及安全性)而定。 3.服用本药的患者应避免饮酒。 4.服用本药前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,即使在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时也应慎重,剂量应逐渐增加。 5.本药和锂盐合用时应慎重。 6.与苯妥英纳、其它抗惊厥药物合用时,会降低本药的血药浓度,增加不良反应的发生。 7.本药和华法令可能有药代动力学方面的相互作用,使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人,慎服本药。 8.本药抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6,从而导致合并用药时,由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高,其临床意义尚未确定。由这些同功酶代谢的药物有 :三环类抗抑郁药(如去甲替林、阿米替林、丙米嗪),Ic型抗心律失常药(如普罗帕酮、氟尼卡)。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H10950043
生产企业 中美天津史克制药有限公司
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药品验真技巧
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