抑郁症用药指导

盐酸舍曲林分散片的药代动力学是口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。...[查看全文]

盐酸舍曲林分散片用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。...[查看全文]

盐酸舍曲林片，是治疗抑郁症的一线用药。舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-HT再摄取抑制剂，是治疗抑郁症的“5朵金花”之一，具有疗效显著、安全可靠、顺应性好，耐受性强的特点。舍曲林已被FDA先后批准用于治疗抑郁症、强迫症、恐慌症、儿童强迫症、创伤后应激障碍短期和长期治疗、经前烦躁症、社交恐怖症短期和长期治疗。...[查看全文]

盐酸舍曲林分散片到底有没有副作用呢?可以肯定告诉你，是药三分毒，所以该药物也是有一定的副作用的，只不过它的副作用比较少，至今为止尚无关于该药物引发的较大副作用的报导。服用盐酸舍曲林片偶见恶心、呕吐、口干、射精困难、消化不良等。...[查看全文]

盐酸舍曲林分散片作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。盐酸舍曲林分散片能选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。...[查看全文]

1、单胺氧化酶抑制剂：舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰，可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺，以及其它单胺氧化酶抑制剂药物(如利奈唑胺)，治疗出现了严重副反应，有时是致命性的。服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林。...[查看全文]

盐酸舍曲林分散片，成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内疗效逐渐增加药物剂，每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不就短于1周。...[查看全文]

服用盐酸舍曲林分散片可能有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。盐酸舍曲林分散片副作用较小，停药后就会消失。一旦出现较为严重的药物不良反应，患者应停药，但不能立即停药，要咨询专业医生或药师按照一定剂量慢慢停药，同时及时接受诊治。...[查看全文]

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。...[查看全文]

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。...[查看全文]