抑郁症用药指导

多项针对抑郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中，以汉密顿抑郁量表（HAM-D）作为评估工具，已证实氟西汀疗效明显优于安慰剂。在这些研究中，氟西汀的有效率（指HAM-D评分减少50%）和缓解率显著高于安慰剂。...[查看全文]

未满18周岁儿童和青少年。在临床试验中，抗抑郁药治疗组与安慰剂对照组相比较，更容易发生自杀相关行为（自杀企图和自杀想法），敌对行为（主要是攻击、对立行为和发怒）。百优解只适用于治疗8岁至18周岁儿童和青少年的中重度抑郁发作，不用于其它适应症。如果根据临床需要应当给予百优解治疗，在治疗过程中应小心观察自杀性症状的表现。涉及青少年长期用药安全性（包括对生长发育、性成熟、认知、情感和行为的发展影响）的资料很有限。（见[药理毒理]）在一个为期19周的临床研究中发现，服用氟西汀减少青少年的身高和体重增加。尚未确定氟西汀是否影响这些人达到正常成年人的身高。氟西汀对青春期发育影响的可能性不能排除（见[药理毒理]和。在治疗过程中及治疗后应注意监测青少年的成长发育指标（包括身高、体重和TANNER发育阶段）。如发现其中某项落后于正常发育，应转诊儿科医生处理。...[查看全文]

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马来酸氟伏沙明片口服后完全吸收，马来酸氟伏沙明片服药后3-8小时即达最高血浆浓度。马来酸氟伏沙明片单剂量服用血浆半衰期13-15小时，马来酸氟伏沙明片多次服用后的血浆半衰期为17-22小时，如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。马来酸氟伏沙明片主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。马来酸氟伏沙明片的体外结合实验表明，马来酸氟伏沙明片80%可与人体血浆蛋白结合。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。马来酸氟伏沙明片的体外结合实验表明，马来酸氟伏沙明片80%可与人体血浆蛋白结合。马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小，马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。马来酸氟伏沙明片用于抑郁症及相关症状；强迫症症状治疗。马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小，马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]

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马来酸氟伏沙明片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。马来酸氟伏沙明片用于抑郁症及相关症状；强迫症症状治疗。马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小，马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]