抑郁症用药指导

甲钴胺胶囊能使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的输送正常化，甲钴胺胶囊对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病，甲钴胺胶囊具有抑制作用；甲钴胺胶囊能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，甲钴胺胶囊通过提高神经纤维兴奋性，恢复终板电位诱导，使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。甲钴胺胶囊的体外研究表明，甲钴胺胶囊可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。...[查看全文]

甲钴胺胶囊的健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，甲钴胺胶囊吸收呈剂量依赖性。甲钴胺胶囊服药后8小时，甲钴胺胶囊在尿中总B12的排泄量为甲钴胺胶囊用药后24小时排泄量的40～80%。甲钴胺胶囊连续给药，观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。甲钴胺胶囊给药4周后其值为用药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。...[查看全文]

甲钴胺胶囊的健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，甲钴胺胶囊吸收呈剂量依赖性。甲钴胺胶囊服药后8小时，甲钴胺胶囊在尿中总B12的排泄量为甲钴胺胶囊用药后24小时排泄量的40～80%。甲钴胺胶囊连续给药，观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。甲钴胺胶囊给药4周后其值为用药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。...[查看全文]

舒必利片对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，舒必利片用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。舒必利片的其他用途有止呕。...[查看全文]

舒必利片的血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，舒必利片的动物实验示可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利片主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。...[查看全文]

舒必利片对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，舒必利片用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。舒必利片的其他用途有止呕。...[查看全文]

舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，舒必利片口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，舒必利片的动物实验示可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利片主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。...[查看全文]

舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，舒必利片口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，舒必利片的动物实验示可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利片主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。...[查看全文]

舒必利片的作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，舒必利片对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，舒必利片还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。...[查看全文]

舒必利片的血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，舒必利片的动物实验示可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利片主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。...[查看全文]