精神病用药指导

是药三分毒是我们经常听到的，尤其是精神疾病用药，很多药物都有诸多副作用;然而，我们难以找到一个没有副作用的药物，因为这不符合常理，任何事物都具有两面性。所以我们选择长期用药后的第一件事就是想想如何减少药物的副作用。...[查看全文]

药品性状为片剂。药理作用：阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。药物相互作用：1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。2.阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3.CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。...[查看全文]

阿立哌唑片以阿立哌唑作为主要有效成分制成的精神疾病用药;其有效阿立哌唑属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，同时也是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。...[查看全文]

阿立哌唑片也作用于5一HT系统，它对5.HT1A和5.HT2A受体有高寰和力。与其他非典型抗精神病药物相似，安律凡对5.HT2A受体有拮抗作用，这有助于产生一种平衡，在限制出现EPS的同时提高抗精神病药物的疗效。...[查看全文]

阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。...[查看全文]

阿立哌唑是继利培酮、奥氮平、喹硫平等非典型抗精神病药后的又一新型的抗精神病药，其独特的D2和5HT1A受体部分激动活性及对5HT2A受体的拮抗作用，展示了与氟哌啶醇、利培酮相似的治疗作用，用本品治疗后，体重变化极微，极少发生锥体外系症状(EPS)，不良反应小且服用方法简便，无疑为精神分裂症患者的治疗提供了一项新的选择。用于治疗精神分裂症。...[查看全文]

阿立哌唑是继利培酮、奥氮平、喹硫平等非典型抗精神病药后的又一新型的抗精神病药，其独特的D2和5HT1A受体部分激动活性及对5HT2A受体的拮抗作用，展示了与氟哌啶醇、利培酮相似的治疗作用，用本品治疗后，体重变化极微，极少发生锥体外系症状(EPS)，不良反应小且服用方法简便，无疑为精神分裂症患者的治疗提供了一项新的选择。用于治疗精神分裂症。本品的用法为一日1次口服，与或不与食物同服。有效剂量范围为10~30mg。推荐的起始剂量和目标剂量为一日10或15mg。增加剂量应在2周后，以便达到稳态。维持治疗15mg/d，可有效预防复发。用量不可超出有效范围，否则会产生不良反应。...[查看全文]

阿立哌唑片口服后吸收良好，血浆浓度在3～5小时内达到峰值，片剂的绝对口服生物利用度是87%。阿立哌唑片可以单独服用或与食物一起服用。与标准高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg片，没有显著影响阿立哌唑及其活性代谢物—脱氢阿立哌唑的Cmax和AUC，但使阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的Tmax分别推迟了3小时和12小时。静脉给药后，阿立哌唑的稳态分布容积很高(404L或4.9L/kg)，表明在体内分布广泛。...[查看全文]

阿立哌唑片是由国内药企浙江大冢制药有限公司，经多年研究，以阿立哌唑作为主要有效成分制成的精神疾病用药;其有效阿立哌唑属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，同时也是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。阿立哌唑片不仅能治疗精神分裂症，对患者阳性症状、阴性症状，以及抑郁焦虑症状有明显疗效，还在美国被FDA批准用于治疗双相情感障碍——躁狂发作和难治性抑郁症。...[查看全文]

阿立哌唑片被称为多巴胺系统稳定剂(DSSs)，这就是说它能在DA能神经传递水平太低时保持或增进神经传递，在太高时降低传递功能。在治疗精神病时，它能下调亢进DA活动，改善阳性症状;上调低兴奋状态的DA神经元，改善阴性症状和认知功能;同时维持正常的DA生理功能，不影响运动功能和催乳索水平。...[查看全文]