精神病用药指导

功能主治：精神分裂症。药品性状为片剂。药理作用：阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。药物相互作用：1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。2.阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3.CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。...[查看全文]

值得一提的是，用于治疗精神分裂症，阿立哌唑能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等。...[查看全文]

精神类药物阿立哌唑，是一种比较新型的治疗精神分裂的药物，在精神分裂症患者的短期(周和周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。稳态下，阿立哌唑的活性代谢产物脱氢阿立哌唑，相当于血浆中曲线下面积40%的阿立哌唑。用法用量：成人口服毎日一次起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量小变。每日最大剂量不应超过30mg。由使用其它抗精神病药改用博思清者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。...[查看全文]

阿立哌唑代谢主要通过三生物转化方式，即脱氢、羟化、和末端脱烃作用。在体外研究中，CYP3A4和CYP2D6酶系起脱氢、羟化作用，末端脱烃是由CYP3A4酶起催化作用。稳态下，阿立哌唑的活性代谢产物脱氢阿立哌唑，相当于血浆中曲线下面积40%的阿立哌唑。服用单一剂量经C14标记的阿立哌唑，在尿液和粪便中分别出现25%和55%的放射性代谢物，不足1%的阿立哌唑以原型排泄在尿中，18%以原型排泄在粪便中。本品药代动力学不随患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能等变化而改变。...[查看全文]

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。...[查看全文]

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。...[查看全文]

阿立哌唑是抗精神病药，其独特的D2和5HT1A受体部分激动活性及对5HT2A受体的拮抗作用，展示了与氟哌啶醇、利培酮相似的治疗作用，用本品治疗后，体重变化极微，极少发生锥体外系症状(EPS)，用于治疗精神分裂症。...[查看全文]

阿立哌唑口服吸收好，服药后3~5小时内达血浆浓度峰值，片剂的绝对生物利用度为87%，阿立哌唑与食物同时服用或单独服用均可。15mg的阿立哌唑与标准的高脂肪饮食同服，不显著影响其最大浓度、曲线下面积或其活性代谢物，但能使达峰时间延迟3小时。静脉给药后稳态分布容积高(404Lor49L/kg),表明其广泛分布于血管外。在治疗浓度时，阿立哌唑和其代谢物于血浆蛋白的结合率超过99%，健康志愿者连续14日每日给药05~30mg，脑部D2受体占有与剂量相关，表明阿立哌唑可渗透人脑。用于治疗精神分裂症。本品的用法为一日1次口服，与或不与食物同服。有效剂量范围为10~30mg。推荐的起始剂量和目标剂量为一日10或15mg。增加剂量应在2周后，以便达到稳态。维持治疗15mg/d，可有效预防复发。...[查看全文]

阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。成人：口服毎日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量小变。...[查看全文]

阿立哌唑片以阿立哌唑作为主要有效成分制成的精神疾病用药;其有效阿立哌唑属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，同时也是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。...[查看全文]