综合用药指导

盐酸沙格雷酯片在使用周围动脉闭塞症模型（通过输注月桂酸导致大鼠周围动脉闭塞）的试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制其病症的发作；盐酸沙格雷酯片在使用动脉血栓模型（血管内皮损伤导致的小鼠动脉血栓、聚乙烯管置换大白鼠动脉血栓）的试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制其血栓的形成。...[查看全文]

盐酸沙格雷酯片在使用大鼠血管平滑肌进行的invitro试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制5-羟色胺导致的血管平滑肌收缩。盐酸沙格雷酯片对血管平滑肌会伴随血小板凝聚而发生收缩，使用盐酸沙格雷酯片可抑制这种收缩。盐酸沙格雷酯片可使慢性动脉闭塞症患者的透皮性组织氧分压以及皮肤表面温度升高。盐酸沙格雷酯片在使用侧支血行循环障碍模型（大鼠）的试验中，盐酸沙格雷酯片可改善其循环障碍。...[查看全文]

盐酸沙格雷酯片在使用大鼠血管平滑肌进行的invitro试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制5-羟色胺导致的血管平滑肌收缩。盐酸沙格雷酯片对血管平滑肌会伴随血小板凝聚而发生收缩，使用本品可抑制这种收缩。盐酸沙格雷酯片可使慢性动脉闭塞症患者的透皮性组织氧分压以及皮肤表面温度升高。盐酸沙格雷酯片在使用侧支血行循环障碍模型（大鼠）的试验中，盐酸沙格雷酯片可改善其循环障碍。...[查看全文]

盐酸沙格雷酯片主要成份：本品每片含有效成分盐酸沙格雷酯100mg。盐酸沙格雷酯片性状：本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。...[查看全文]

盐酸沙格雷酯片主要成份：本品每片含有效成分盐酸沙格雷酯100mg。...[查看全文]

盐酸沙格雷酯片给大鼠口服14C-盐酸沙格雷酯时，盐酸沙格雷酯片大部分组织内放射性浓度在15～30分钟达到最高值，而且肝脏、肾脏以及肺中的放射性浓度分布要高于血液中。盐酸沙格雷酯片中的14C-盐酸沙格雷酯从各组织内的消失也很迅速。盐酸沙格雷酯片用药后96小时之内从尿中排泄30-40％，从粪便中排泄60-70％。...[查看全文]

大鼠和兔子孕期器官形成过程中使用本品有胎儿畸形可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究，只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。...[查看全文]

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用本品作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其它恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中本品已与以下药物联合应用：抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物，以预防排斥反应和治疗难治性排斥。...[查看全文]

目前未发现MMF和口服避孕药1毫克炔诺酮/35微克炔雌醇之间有相互影响，但这仅是单次剂量研究所得出的结论，并不能排除长期服用吗替麦考酚酯片后改变口服避孕药的药代动力学的可能性，这可能导致口服避孕药的药效降低。...[查看全文]

严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米），病人服用单剂量本品后，血浆MPA和MPAG的曲线下面积，比轻度肾功能损害病人及健康人高，应避免使用超过1克一天两次的剂量，并且应对这些病人密切观察。...[查看全文]