综合用药指导

1.肾功能损害者应减半量。...[查看全文]

盐酸西替利嗪滴剂为无色至微黄色的澄清液体，味甜略苦。用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。用法用量如下：...[查看全文]

盐酸西替利嗪滴剂的功能主治：治疗季节性鼻炎，常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎，过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。...[查看全文]

盐酸非索非那定片是新一代非镇静的抗组胺药物，为选择性H1受体拮抗剂，不能透过血脑屏障进入大脑，从而盐酸非索非那定片避免了第一代组胺拮抗剂所出现的中枢镇静的副作用。盐酸非索非那定片用于治疗组胺引起的季节性、常年性变应性鼻炎，眼睛和皮肤瘙痒，慢性特发性荨麻疹。...[查看全文]

口服盐酸西替利嗪滴剂在5-60mg剂量范围内，表现为血浆浓度水平和给药剂量线性关系特性。成年人血浆半衰期大约为10小时，表观分布容积为0.5L/kg。在每天服用10mg,连续服用10天西替利嗪后，未发现有蓄积作用。稳态血药浓度峰值为300ng/ml,给药后1±0.5小时达峰。二盐酸西替利嗪与血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率为93±0.3%。西替利嗪的代谢没有首过效应，给药剂量的三分之二由尿液以原型药物排出。西替利嗪的吸收并不受进食的影响。西替利嗪的溶液剂、胶囊和片剂的生物利用度是相仿的，吸收是非常一致的。...[查看全文]

动物实验证明二盐酸西替利嗪是一种H1受体拮抗剂，并完全无明显抗胆碱或抗5-羟色胺作用，在药效剂量范围内，二盐酸西替利嗪不会引起困倦或行为变化，这可从二盐酸西替利嗪不能通过血脑屏障解释。在临床药理方面，二盐酸西替利嗪证实可抑制一些外界组胺作用。这种抑制能力迅速产生，二盐酸西替利嗪也有抑制体内组胺释放剂例如48/80的组胺作用。最后，二盐酸西替利嗪可抑制由参与变态反应的VIP(肠血管活性肽)及P物质，神经肽所引起的皮肤反应。二盐酸西替利嗪可抑制组胺介导的抑制皮肤变态反应初期，同时它还可明显减少与迟发性皮肤变态反应相关的炎性细胞(如:嗜酸性细胞)的移动以及炎性介质的释放。二盐酸西替利嗪明显地降低哮喘病患者对组胺所引起的气管过敏反应、二盐酸西替利嗪降低由特异过敏原所引起的变态反应。这些作用并没有带来任何中枢神经作用，无论以心理测验或定量脑电图测定。...[查看全文]

除长春新碱、博莱霉素、左旋门冬酰胺酶外，大多数抗癌药对白细胞影响较大，并且出现的早晚和持续的时间不同，如氮芥、环磷酰胺等表现为近期毒性作用，大剂量冲击治疗时停药后3-4天白细胞开始下降。有些药物如长春花碱、甲氨喋呤、羟基脲等，则多在用药后10-14天白细胞开始下降，第20天开始回升，表现为中期毒性作用。而丝裂霉素、卡氮芥、环己亚硝脲、甲基苄肼、6-巯基嘌呤及马利兰等在用药后3周才出现白细胞下降，4-6周后有所回升，表现为延期毒性作用。...[查看全文]

辨别鲨肝醇片真伪的方法：...[查看全文]

副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。...[查看全文]

鲨肝醇片的主要成分为鲨肝醇。鲨肝醇片即α-正十八碳甘油醚，为动物体内固有物质，在骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一。那么，鲨肝醇片饭前吃还是饭后吃呢?...[查看全文]