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阿替洛尔片(松树牌)
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阿替洛尔片(松树牌)

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通用名称
阿替洛尔片
品牌名称
松树牌
生产企业
天津市中央药业有限公司
批准文号
国药准字H12020259
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功效作用

主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

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用法用量

口服成人常用量:开始每次6.25~12.5mg,一日两次,按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多50mg。

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  • 商品名称 阿替洛尔片
  • 品牌名称 松树牌
  • 通用名称 阿替洛尔片
  • 生产厂家 天津市中央药业有限公司
  • 包装规格 12.5mgx60片/瓶
  • 批准文号 国药准字H12020259
图文详情
完整说明书
药品名称 阿替洛尔片
通用名称 阿替洛尔片
商品名/品牌 松树牌
主要成份 本品主要成份为:阿替洛尔。
性状 本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。
功效与作用 主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
用法用量 口服成人常用量:开始每次6.25~12.5mg,一日两次,按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多50mg。
副作用 在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
禁忌 1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克者。 3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。
注意事项 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用氯压定前几天停用,如果用本药取代氯压定,应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
贮藏 密封保存。
包装 12.5mg*60s/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H12020259
生产企业 天津市中央药业有限公司
用药指导
阿替洛尔片的儿童用药是怎样呢? 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。
阿替洛尔片用于心肌梗死的用量是怎样呢? 阿替洛尔片的健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。
阿替洛尔片用于心律失常的用量是怎样呢? 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片用于甲状腺机能亢进的用量是怎样呢? 阿替洛尔片的健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。
阿替洛尔片的老年患者用药是怎样呢? 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。
阿替洛尔片最常见的不良反应有什么呢? 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。
阿替洛尔片的哺乳期妇女用药是怎样呢? 阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。
阿替洛尔片与利尿剂并用是怎样呢? 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6~7小时,阿替洛尔片主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,阿替洛尔片可在体内蓄积,血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低,阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。
阿替洛尔片用于嗜铬细胞瘤的用量是怎样呢? 阿替洛尔片口服吸收很快,但不完全,阿替洛尔片口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,阿替洛尔片口服后作用持续时间较长,可达24小时,阿替洛尔片广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片的副作用有什么呢? 阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实,阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。