综合用药指导

蚓激酶肠溶胶囊(百奥)为肠溶胶囊，内容物为浅黄色粉末。主要成分为是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的多种酶的混合物。那么蚓激酶肠溶胶囊(百奥)要注意哪些事项呢？...[查看全文]

蚓激酶肠溶胶囊治疗缺血性脑血管病随机双盲Ⅱ、Ⅲ期多中心临床试验和临床验证证明，蚓激酶对脑血管病瘫痪肢体及言语障碍恢复效果显著，提高纤溶系统活力，改善异常的血流变学指标，不良反应少而轻微，可自行缓解消失，对肝肾功能无影响。...[查看全文]

蚓激酶肠溶胶囊的主要成分为是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的多种酶的混合物。...[查看全文]

蚓激酶肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为浅黄色粉末。...[查看全文]

在12例健康志愿者中静脉注射和口服的MPA的平均（±标准差）表观分布容积分别为3.6（±1.5）和4.0（±1.2）L/kg。在与临床相应的浓度，97％的MPA与血浆白蛋白结合。在稳定期肾移植患者中MPAG正常浓度下，82％的MPAG与血浆白蛋白结合；但MPAG的浓度升高时（见于肾功能异常和肾移植术后移植物功能延迟的患者），因为MPAG和MPA竞争与白蛋白结合，MPA与白蛋白的结合下降。血和血浆的放射性浓度的平均比值约为0.6提示了MPA和MPAG没有广泛分布到血液的细胞成分。...[查看全文]

吗替麦考酚酯胶囊的不良反应：与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。...[查看全文]

口服或静脉给药后吗替麦考酚酯完全代谢为活性产物MPA。口服给药后在全身吸收前就代谢为MPA。MPA主要通过葡萄糖醛酸转化酶形成酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG），后者不是药理学上的活性成份。在体内，MPAG通过肝肠循环被转化成MPA。在健康志愿者口服吗替麦考酚酯后尿中也可检测到下列2-羟基乙基吗啉成分：N-（2-羧基乙基）-吗啉、N-（2-羟基乙基）-吗啉和N端氧化的N-（2-羟基乙基）-吗啉。...[查看全文]

吗替麦考酚酯胶囊的用法用量：1.肾脏移植：成人：对肾移植患者，推荐口服剂量为1g，bid（日剂量为2g）。虽然在临床试验中用过每次1.5g，bid（日剂量3g），且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。...[查看全文]

在12例健康志愿者中口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静注的94％（根据MPA的AUC）。在肾移植患者中多次给药至每天3g时，MPA血浆浓度时间曲线下面积（AUC）表现为与剂量成比例的增高。...[查看全文]

在使用骁悉治疗的患者中报告的与JC病毒相关的进行性多灶性白质脑病（PML）病例中有患者死亡，报告的病例一般具有PML的危险因素，包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺损。对于免疫抑制患者，医生应考虑对报告有神经症状的患者采取PML鉴别诊断，还应该考虑将神经病学家的会诊意见作为临床指征。...[查看全文]