综合用药指导

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。...[查看全文]

吗替麦考酚酯口服后可迅速吸收并水解为MPA的形式，是活性代谢产物。MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，因此能够抑制鸟嘌呤核苷的从头合成途径使之不能形成DNA。因为T和B淋巴细胞的增殖严格依赖于嘌呤的从头合成，而其他的细胞可以利用补救途径，因此MPA有抑制淋巴细胞增殖的作用。MPA可以抑制有丝分裂原和同种特异性刺激物引起的T和B淋巴细胞增殖。MPA还可以抑制B淋巴细胞产生抗体。MPA可以抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是细胞与内皮细胞粘附相关的，因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应，如白介素-1和白介素-2的产生等，但可以抑制这些早期反应所导致的DNA合成和增殖反应。...[查看全文]

吗替麦考酚酯胶囊的药理毒理如下：霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。...[查看全文]

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。...[查看全文]

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吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。化学名为：2-吗啉代乙基(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯盐。吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)分子式：C23H31NO7，分子量：433.48，为橙色与蓝色的双色胶囊，内容物为白色或类白色块状物或（和）粉末。...[查看全文]

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。...[查看全文]

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各种药品的功能是由药物本身性质所决定的，每种药物的内在成分与其他物质一样，时刻在不断运动和变化，这就构成了它在贮藏期间引起变化的内在因素，加上自然条件的影响，必然发生物理、化学以及生物学等变化。而这些相互影响又互为关联的变化，要求人们不仅要了解掌握药品内在质变的形式。同时还需要了解自然条件（如温度、湿度、空气等）变化的规律。...[查看全文]

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。化学名为：2-吗啉代乙基(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯盐。...[查看全文]