综合用药指导

立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。...[查看全文]

立普妥(阿托伐他汀钙片)本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

在药店和医院买药，要是医保目录用药，就可能比较便宜。但是，立普妥(阿托伐他汀钙片)不是医保目录的处方药物。...[查看全文]

立普妥阿托伐他汀钙主要用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。...[查看全文]

病人在开始立普妥治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。...[查看全文]

立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)。立普妥通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢，从而产生药效，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

阿托伐他汀钙片的主要成分是复杂的化合物：[R-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)-βδ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1-氢-吡咯-1-庚酸钙三水合物。立普妥可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。...[查看全文]

立普妥(阿托伐他汀钙片)的主要成分是阿托伐他汀钙，主要治疗原发性高胆固醇血症和防治冠心病等心脑血管疾病。...[查看全文]

立普妥(阿托伐他汀钙片)是全球畅销的降血脂药物，主要成分有阿托伐他汀钙，主要适用于冠心病和脑中风的防治和治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。...[查看全文]

阿托伐他汀钙片可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。...[查看全文]