综合用药指导

降血脂药物立普妥阿托伐他汀仍为2009年世界头号畅销药品，全球年销售总额高达123亿美元。立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。由此可见，立普妥可有效降低血脂，用于预防动脉粥样硬化和冠心病。...[查看全文]

在药店和医院买药，要是医保目录用药，就可能比较便宜。但是，立普妥(阿托伐他汀钙片)不是医保目录的处方药物。...[查看全文]

功能主治：...[查看全文]

立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。...[查看全文]

立普妥用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。(冠心病(guānxīnbìng)，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。...[查看全文]

立普妥(阿托伐他汀钙片)本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

目前治疗高血脂最基本的方法仍然是药物治疗，降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)仍为2009年世界头号畅销药品，全球年销售总额高达123亿美元。立普妥的疗效显著，已成为广大高血脂患者首选的降血脂药物。...[查看全文]

立普妥应只由专科医生在儿童中使用立普妥在儿童的治疗经验仅限于少数(到岁)患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者...[查看全文]

为什么立普妥能较好地降血脂呢?其中的机理是，立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇(TC)、LDL-C和载脂蛋白B(ApoB)，还能降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和三酰甘油(TG)的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(ApoA1)的水平。...[查看全文]

首先，我们了解服用立普妥(阿托伐他汀钙片)可能产生的不良反应：...[查看全文]