心脑血管用药指导

马来酸依那普利片用于预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，马来酸依那普利片适用于延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。马来酸依那普利片用于预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。马来酸依那普利片适用于减少心肌梗塞的发生率、减少不稳定型心绞痛所导致的住院。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。马来酸依那普利片对肝功能异常者的转变成依那普利拉的速度延缓。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片是前体药物，马来酸依那普利片的乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。马来酸依那普利片口服约68%被吸收，马来酸依那普利片与食物同服，不影响它的生物利用度，马来酸依那普利片服药后1小时，马来酸依那普利片的血浆浓度可达峰值。马来酸依那普利片服药后3.5～4.5小时，马来酸依那普利片血浆浓度可达峰值，马来酸依那普利片的半衰期为11小时。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。马来酸依那普利片对肝功能异常者的转变成依那普利拉的速度延缓。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片用于治疗各期原发性高血压；肾血管性高血压。马来酸依那普利片用于各级心力衰竭，马来酸依那普利片对于症状性心衰病人。马来酸依那普利片也适用于，马来酸依那普利片可以提高生存率、延缓心衰的进展。马来酸依那普利片可以减少因心衰而导致的住院。...[查看全文]

对哺乳期妇女的用药问题，应考虑药物是否影响乳汁分泌，还必须考虑药物对宝宝的影响。许多药物可随母亲乳汁排出而进入婴儿体内。尽管有的药物在乳汁中的浓度很低，但由于宝宝体稚身嫩，药物对宝宝必定会起到作用。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平分散片对缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定，但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉挛，降低心脏的后负荷，减少心脏能量消耗和对氧的需求，从而缓解心绞痛。苯磺酸氨氯地平分散片的用法用量是：...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平分散片具有较好的耐受性在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中，最常见的不良事件是：自主神经系统：潮红；全身：疲劳；心血管，一般性：水肿；中枢和外周神经系统：眩晕头痛；胃肠道：腹痛恶心；心率/心律：心悸；心理性：嗜睡；在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。...[查看全文]