心脑血管用药指导

马来酸依那普利片用于预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，马来酸依那普利片适用于延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。马来酸依那普利片用于预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。马来酸依那普利片适用于减少心肌梗塞的发生率、减少不稳定型心绞痛所导致的住院。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片是前体药物，马来酸依那普利片的乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。马来酸依那普利片口服约68%被吸收，马来酸依那普利片与食物同服，不影响它的生物利用度，马来酸依那普利片服药后1小时，马来酸依那普利片的血浆浓度可达峰值。马来酸依那普利片服药后3.5～4.5小时，马来酸依那普利片血浆浓度可达峰值，马来酸依那普利片的半衰期为11小时。...[查看全文]

马来酸依那普利片是血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。马来酸依那普利片对肝功能异常者的转变成依那普利拉的速度延缓。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片用于预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，马来酸依那普利片适用于延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。马来酸依那普利片用于预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。马来酸依那普利片适用于减少心肌梗塞的发生率、减少不稳定型心绞痛所导致的住院。...[查看全文]

一般包装上印有“国药准字”这4个字的是国产药品。进口药品上没有“国药准字”这4个字。取而代之的是“注册证号”或“批准文号”但也不一定全是这样，有些国外生产，进口后国内分装的药品也会有“国药准字”，所以，最好是上国家药监局网站查询，输入你要查询的药品名称或者准字号或注册证号。药监局网站会详细列出药品的信息。...[查看全文]

禁忌：对马来酸依那普利片过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]