心脑血管用药指导

奥美沙坦酯片利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，奥美沙坦酯片并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。奥美沙坦酯片对血管紧张素II受体的阻断，奥美沙坦酯片抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。...[查看全文]

奥美沙坦酯片在血管紧张素转化酶(ACE，激酶II)的催化下，奥美沙坦酯片的血管紧张素I(AngI)转化形成血管紧张素II(AngII)。奥美沙坦酯片的血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯片是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。...[查看全文]

奥美沙坦酯片为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。奥美沙坦酯片适用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。奥美沙坦酯片对血管紧张素II受体的阻断，奥美沙坦酯片抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。奥美沙坦酯片产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。...[查看全文]

奥美沙坦酯片在血管紧张素转化酶(ACE，激酶II)的催化下，奥美沙坦酯片的血管紧张素I(AngI)转化形成血管紧张素II(AngII)。奥美沙坦酯片的血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯片是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。...[查看全文]

奥美沙坦酯片单次口服给药（最大剂量至320mg）或多次口服给药（最高剂量可至80mg/次），奥美沙坦酯片均呈线性药代动力学特性。奥美沙坦酯片在3～5天之内可以达到稳态血药浓度，每日一次给药血浆内无蓄积。奥美沙坦酯片每日20mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg；奥美沙坦酯片每日40mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。奥美沙坦酯片的降压作用在一周内起效，奥美沙坦酯片在二周后达到明显的效果。...[查看全文]

奥美沙坦酯片是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦酯片为选择性血管紧张素II1型受体(AT1)拮抗剂，奥美沙坦酯片通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，因此它的作用独立于AngII合成途径之外。奥美沙坦酯片与AT1的亲和力比与AT2的亲和力大12500多倍。...[查看全文]

奥美沙坦酯片可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果，且不会出现耐药，停药后不出现血压反跳。奥美沙坦酯片对年龄和性别并不影响的降压作用。奥美沙坦酯片与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果。奥美沙坦酯片每日一次口服，降压效果可维持24小时，收缩压和舒张压下降的谷峰比值在60～80％。...[查看全文]

马来酸依那普利片用于预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，马来酸依那普利片适用于延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。马来酸依那普利片用于预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。马来酸依那普利片适用于减少心肌梗塞的发生率、减少不稳定型心绞痛所导致的住院。...[查看全文]

马来酸依那普利片用于治疗各期原发性高血压；肾血管性高血压。马来酸依那普利片用于各级心力衰竭，马来酸依那普利片对于症状性心衰病人。马来酸依那普利片也适用于，马来酸依那普利片可以提高生存率、延缓心衰的进展。马来酸依那普利片可以减少因心衰而导致的住院。...[查看全文]

辨别药品真伪有如下几种方式：...[查看全文]