高血压用药指导

禁忌：对马来酸依那普利片过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片用于预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，马来酸依那普利片适用于延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。马来酸依那普利片用于预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。马来酸依那普利片适用于减少心肌梗塞的发生率、减少不稳定型心绞痛所导致的住院。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。马来酸依那普利片对肝功能异常者的转变成依那普利拉的速度延缓。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。马来酸依那普利片对肝功能异常者的转变成依那普利拉的速度延缓。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片是前体药物，马来酸依那普利片的乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。马来酸依那普利片口服约68%被吸收，马来酸依那普利片与食物同服，不影响它的生物利用度，马来酸依那普利片服药后1小时，马来酸依那普利片的血浆浓度可达峰值。马来酸依那普利片服药后3.5～4.5小时，马来酸依那普利片血浆浓度可达峰值，马来酸依那普利片的半衰期为11小时。...[查看全文]

马来酸依那普利片给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。马来酸依那普利片一日口服2次，两天后，马来酸依那普利片与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，马来酸依那普利片主要由肾脏排泄。马来酸依那普利片对严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，马来酸依那普利片能用血液透析法清除。...[查看全文]

马来酸依那普利片用于治疗各期原发性高血压；肾血管性高血压。马来酸依那普利片用于各级心力衰竭，马来酸依那普利片对于症状性心衰病人。马来酸依那普利片也适用于，马来酸依那普利片可以提高生存率、延缓心衰的进展。马来酸依那普利片可以减少因心衰而导致的住院。...[查看全文]

硝苯地平片的主要成分是硝苯地平。硝苯地平是钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌(较横纹肌原始的一种肌肉)细胞。硝苯地平可降低冠状动脉平滑肌的张力，防止血管痉挛。还能扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。同时，硝苯地平由于降低了外周阻力，而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。...[查看全文]