高血压用药指导

福辛普利钠片为白色或类白色片。...[查看全文]

福辛普利钠片的主要成份是福辛普列钠。...[查看全文]

福辛普利钠片在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利钠片是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利钠片还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。...[查看全文]

福辛普利钠片在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利钠片是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利钠片还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。福辛普利钠片扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。...[查看全文]

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，福辛普利钠片与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。...[查看全文]

福辛普利钠片与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。福辛普利钠片在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利钠片是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。福辛普利钠片适用于治疗高血压和心力衰竭。福辛普利钠片治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。...[查看全文]

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，福辛普利钠片与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。...[查看全文]

福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，福辛普利钠片与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。...[查看全文]

福辛普利钠片对心力衰竭病人的有效半衰期为14小时。福辛普利钠片蛋白结合率很高（大于95%），分布容积相对较小，福辛普利钠片与血中的细胞成分结合率可忽略不计，福辛普利钠片可通过肝肾两种途径消除。福辛普利钠片与其他的ACE抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。...[查看全文]

福辛普利钠片对心力衰竭病人的有效半衰期为14小时。福辛普利钠片蛋白结合率很高（大于95%），分布容积相对较小，福辛普利钠片与血中的细胞成分结合率可忽略不计，福辛普利钠片可通过肝肾两种途径消除。福辛普利钠片与其他的ACE抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。...[查看全文]