高血压用药指导

一般来说，我们会从药物的好处与缺点来评价一种药物的好坏的。下面，我们就通过缬沙坦胶囊的好处与缺点来评价一下缬沙坦胶囊。...[查看全文]

缬沙坦胶囊是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。其不作用于血管紧张素转换酶(ACEI)、肾素和其他受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

临床试验未发现缬沙坦胶囊与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。...[查看全文]

药物治疗是治疗高血压最基本的方法，目前用于降压的药物主要有：利尿降压剂、中枢神经和交感神经抑制剂、肾上腺素能受体阻滞剂、酶抑制剂、钙离子拮抗剂和血管扩张剂。缬沙坦胶囊是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

缬沙坦口服后可迅速吸收，但其吸收量差异很大。本药的平均绝对生物利用度为23%，缬沙坦的消除表现为多级指数衰减动力学(T?α<1小时,T?β约9小时)。在剂量范围测试缬沙坦呈线性药代学。一般按照疗程来服药，见效快。...[查看全文]

缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。主要成份是缬沙坦，其化学名称为：(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1,1’-联二苯]-4-基]甲基}-缬氨酸，分子式：C24H29N5O3，分子量：435.5。...[查看全文]

高血压患者可以进行低盐低脂饮食，芹菜叶、香蕉、玉米须、决明子、菠菜等等都有降压的作用，高血压患者可以经常食用，以下推荐几种：...[查看全文]

临床试验未发现缬沙坦胶囊与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。...[查看全文]

缬沙坦胶囊为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。临床试验未发现本药与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。...[查看全文]

缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体提起拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不作用于血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其它受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道;本品对血管紧张素转换酶没有抑制作用，不影响体内缓激肽水平，因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心律。...[查看全文]