高血压用药指导

替米沙坦片是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂，由德国勃林格殷格翰公司研制生产，还有由天津市康瑞药业有限公司生产的。高血压是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高。高血压是一种以动脉压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。...[查看全文]

替米沙坦片会出现头晕的不良反应，此药的不良反应除了头晕以外还有头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等，多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要的作用是降血压，服用后出现头晕应该是正常的药物副作用。...[查看全文]

替米沙坦经口服给药后0.5-1h达峰浓度(Cmax)。替米沙坦单剂量的血药谷浓度约为峰浓度的10-25%，重复给药时替米沙坦在血浆中累积指数为1.5-2.0。替米沙坦绝对生物利用度有剂量依赖性，在40mg和60mg时分别为42%和58%。食物轻微降低替米沙坦的生物利用度，在剂量为40mg时曲线下面积(AUC)下降大约6%，剂量为160mg时下降大约20%。...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)慎重跟以下药品使用：...[查看全文]

妊娠早期是致畸敏感期，胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性。敏感期主要发生在受精后的15-60天，几乎所有的人体器官均在此期形成，此期要经历细胞增殖、迁移、分化和生理性死亡等重要过程，这些过程均易受致畸因子的干扰而发生畸形。...[查看全文]

施慧达苯磺酸左旋氨氯为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，施慧达苯磺酸左旋氨氯与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。苯磺酸左旋氨氯地平片中的苯磺酸左旋氨氯地平是氨氯地平去掉了无牛物活性的右旋体，真正发挥降压作用的是氨氯地平的左旋体即左旋氨氯地平，在体内药效是右旋体的1000倍，是消旋体的2倍，其2.5mg相当于5mg氨氯地平，是同类药物中半衰期最长、生物利用度最高的降压药。...[查看全文]

研究显示，缬沙坦氢氯噻嗪片能用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压，疗效准确，效果明显。缬沙坦单药治疗的推荐剂量80mg，每天一次，降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg。氢氯噻嗪的有效剂量为每日12.5～50mg，每日一次，为减少剂量非依赖性不良反应，通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合用药。缬沙坦的不良反应通常少见，且与剂量大小无关。...[查看全文]

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB、ATⅡRA)是近几年推出的类抗高血压药物。其作用于受体水平，叮抑制各种途径成的AngⅡ。血管紧张素I1(AT1)受体拮抗剂是对人体保护作川最好的首位心血管药物，缴沙坦不影响高血压患者的总胆固醇、i酰甘油、血糖(血液中的糖称为血糖)和尿酸水甲。缬沙坦氢氯噻嗪片价格便宜，服用方便，有利于提高患者服药的依从性。缬沙坦氢氯噻嗪片为类白色片，其主要成分为缬沙坦，主要用于治疗轻、中度原发性高血压。...[查看全文]

缬沙坦氢氯噻嗪片于治疗单一药物不能充分控制血压的轻～中度原发性高血压。缬沙坦氢氯噻嗪片不作用于血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其它受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子(是指原子由于自身或外界的作用而失去或得到一个或几个电子使其达到最外层电子数为8个或2个的稳定结构)通道;缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心律。主要成分缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体提起拮抗剂。...[查看全文]

现在，高血压的出现是很频繁的，相信有很多的患者，正受这类疾病的困扰，缬沙坦氢氯噻嗪片是治疗高血压的不错药物。缬沙坦氢氯噻嗪片为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮(由肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌的盐皮质素)的释放，产生降压作用。而且，缬沙坦氢氯噻嗪片降低升高的血压，同时不影响心律。缬沙坦氢氯噻嗪片也不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。...[查看全文]