高血压用药指导

盐酸普萘洛尔片为西药，临床上可作为二级预防，降低心肌梗死死亡率;治疗高血压，单独或与与其它抗高血压药合用;治疗劳力型心绞痛;控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。还能减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。以及配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。此外，还可以用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。...[查看全文]

高血压是指以体循环动脉压升高为主要表现的临床综合征，可分为原发性高血压和继发性高血压两大类。其中，原因不明的高血压称为原发性高血压，约占高血压患者总数95%以上。由某些明确独立的疾病引起的血压升高称为继发性高血压，在血压升高患者中约占5%。长期高血压是心血管疾病死亡的重要原因。盐酸普萘洛尔片可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。...[查看全文]

盐酸普萘洛尔片是一种白色的片剂，可抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压等病症。...[查看全文]

研究表明，盐酸普萘洛尔片口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。...[查看全文]

有研究表明，盐酸普萘洛尔片的成分普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。...[查看全文]

盐酸普萘洛尔片为白色的片剂，其成分普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。同时，可以减慢心率减少心肌耗氧量等治疗高血压、心率增快等。...[查看全文]

对于不同的疾病，盐酸普萘洛尔片的用量也是不同的：...[查看全文]

盐酸普萘洛尔片是一种白色的片剂，其主要成分是普萘洛尔。普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。盐酸普萘洛尔片不仅治疗心绞痛，还能治疗高血压等心脑血管科疾病。...[查看全文]

盐酸普萘洛尔片主要成份是普萘洛尔，有研究指出，普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。...[查看全文]

盐酸普萘洛尔片为心脑血管科用药，临床上应用广泛，可治疗多种病症。而对于治疗不同的病情，其用法用量有一定的区别，主要体现为：...[查看全文]