高血压用药指导

氯沙坦钾是由默克公司(美国)开发的第一代口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体抑制剂。1996年，氯沙坦钾在中国获得行政保护;杭州默沙东制药公司进口分装的氯沙坦钾片剂于1998年7月正式上市，且进入《国家基本医疗保险药品目录》。该药2000年在重点城市大型医院的销售量比上一年增长了97%;目前在全国的处方用药销售金额已突破1亿元。该产品的专利已于2000年4月到期，中国药科大学已开发出氯沙坦钾，并于2000年上市。...[查看全文]

科素亚(氯沙坦钾片)耐受性良好，不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用科素亚(氯沙坦钾片)时总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，1%或以上用科素亚(氯沙坦钾片)治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的.不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报导。...[查看全文]

氯沙坦钾片的主要成份为：氯沙坦钾。为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。...[查看全文]

胰激肽原酶肠溶片的主要成份为：胰激肽原酶。性状为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或淡褐色。是血管扩张药，有改善微循环作用。...[查看全文]

胰激肽原酶肠溶片主要成分为胰激肽原酶。胰激肽原酶是从猪胰腺中提取的蛋白水解酶类，由18种氨基酸和4种糖所组成，为一种内切蛋白水解酶类，分子量26800。在生物体内，该酶是以酶原，即激肽释放酶原形式存在的。...[查看全文]

胰激肽原酶肠溶片口服一次120～240单位(一次1/2-1片)，一日360～720单位(一日3次)，空腹服用。那么，胰激肽原酶肠溶片的用主要成份哪些呢？...[查看全文]

胰激肽原酶肠溶片是血管扩张药，能够显著增加脑部供血供氧，并能防治白细胞粘附及血栓形成。那么中心性浆液视网膜病变吃胰激肽原酶肠溶片可以治疗好吗？...[查看全文]

使用胰激肽原酶肠溶片的最终目的就是想要获得它的效果，只要是治疗效果好的药品，通常都会受到患者们的青睐，因而知名度很高，那么胰激肽原酶肠溶片效果怎么样？...[查看全文]

胰激肽原酶肠溶片的药理毒理是：...[查看全文]

胰激肽原酶肠溶片的药代动力学是：...[查看全文]