高血压用药指导

坎地沙坦酯片主要以原形经尿、粪排泄，极少部分在肝脏经0-去乙基化反应生成无活性代谢产物。坎地沙坦的排泄半衰期约为9小时。坎地沙坦酯片用于高血压患者口服本品2-16mg/天，连续用药4周，坎地沙坦酯片的血浆清除率为14.07L/h，终末消除半衰期为9-13小时。有资料显示，坎地沙坦酯片的总清除率为0.37ml/min·kg，肾清除率为0.19ml/min·kg。口服14C标记的坎地沙坦酯后，尿、粪中分别回收33%、67%的放射活性物。...[查看全文]

坎地沙坦酯片出现急性肾功能衰竭：可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况，如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。...[查看全文]

坎地沙坦酯片2-8mg每日1次连续服用，坎地沙坦酯片可使收缩压、舒张压下降，左室心肌重量、末梢血管阻力减少，而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响；坎地沙坦酯片对有脑血管障碍的原发生性高血压患者，坎地沙坦酯片对脑血流量无影响。...[查看全文]

坎地沙坦酯片不抑制激肽酶Ⅱ，不影响缓激肽降解。坎地沙坦酯片在高血压患者进行的实验显示：患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素1浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高；坎地沙坦酯片2-8mg每日1次连续服用，坎地沙坦酯片可使收缩压、舒张压下降，左室心肌重量、末梢血管阻力减少，而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响；坎地沙坦酯片对有脑血管障碍的原发生性高血压患者，坎地沙坦酯片对脑血流量无影响。...[查看全文]

坎地沙坦酯片为白色或类白色片。坎地沙坦酯片用于治疗原发性高血压。坎地沙坦酯片可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。坎地沙坦酯片在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦，坎地沙坦酯片为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂，坎地沙坦酯片通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。坎地沙坦酯片可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。...[查看全文]

坎地沙坦酯片是坎地沙坦的前体药，坎地沙坦酯片在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦，坎地沙坦酯片的绝对生物利用度约为15%，血浆坎地沙坦浓度的达峰时间为3-4小时。坎地沙坦酯片与血浆蛋白的结合率大于99%，表观分布容积为0.13L/kg。坎地沙坦酯片极少通过血脑屏障，但可透过胎盘屏障并分布至胎仔。...[查看全文]

坎地沙坦酯片为白色或类白色片。用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。口服，一般成人1日1次，1次4～8mg，必要时可增加剂量至12mg。...[查看全文]

坎地沙坦酯片出现黄疸：鉴于可能会出现AST(GOT)、ACT(GPTO，γ-GTP)等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，病进行适当处理。...[查看全文]

乐息平是一种白色椭圆形双凸面膜衣片，每面均刻有折断线，口服后在胃肠道迅速但不完全地吸收，绝对生物利用度在3-52%之间(平均20%)，30-150分钟后达血药浓度峰值。95%以上的拉西地平与白蛋白和α-1-糖蛋白结合。本药主要在肝脏代谢，代谢后有4个主要代谢产物，它们只有少许药理活性，70%的药物以代谢物形式随粪便排出，其余代谢物随尿排出。半衰期为7-8小时。...[查看全文]

乐息平拉西地平片为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。...[查看全文]