高血压用药指导

厄贝沙坦片的主要成分为厄贝沙坦，主要作用是治疗原发性高血压。合并高血压的II型糖尿病肾病的治疗。那么，本品的药物相互作用如何？...[查看全文]

厄贝沙坦片(吉加)属于处方药，主要成分是厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式：分子式：C25H28N6O，分子量：428.5。...[查看全文]

厄贝沙坦片(吉加)的用法用量是口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。...[查看全文]

低血压-容量不足患者注意：...[查看全文]

低血压根据其产生的原因不同，大致上可分为：...[查看全文]

肥厚型梗阻性心肌病的病因不是很明确，可能因素有：...[查看全文]

厄贝沙坦片(吉加)及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。...[查看全文]

药物相互作用...[查看全文]

厄贝沙坦片(吉加)的主要成分是厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式：分子式：C25H28N6O，分子量：428.5。够治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。...[查看全文]

厄贝沙坦片(吉加)能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]