高血压用药指导

服用氯沙坦钾片，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。...[查看全文]

肾具有强大的根据机体需要调节水排泄的能力，以维持体液渗透浓度的稳定。通过生成尿液，排泄体内的代谢产物;维持体内水、电解质和酸碱平衡;产生多种激素，参与调节血压、造血等生理活动;参与维生素D的活化等。...[查看全文]

氯沙坦钾片阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用，可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。...[查看全文]

研究所示，氯沙坦钾片是优秀的血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂(ARB)，适用于原发性高血压的治疗并具有不良反应发生率低的显著特点，同时兼具保护靶器官、肾功能。氯沙坦钾片是有效治疗原发性高血压的理想选择药物。氯沙坦钾片特别适用于杓型高血压和高血压并冠心病的患者，拥有确切的靶器官保护优势，还兼具有肾脏保护的作用、并可防治糖尿病在、肾病。...[查看全文]

氯沙坦钾片是血管紧张素II是肾素-血管紧张素。用于治疗原发性高血压;口服吸收良好，24小时平稳降压，药效持久;治疗3至6周可达到最大降压效果。...[查看全文]

马来酸依那普利片(依苏)可用于治疗原发性高血压。那么，怎样辨别马来酸依那普利片(依苏)的真伪呢？...[查看全文]

马来酸依那普利片(依苏)为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat）。那么，马来酸依那普利片(依苏)是西药吗？...[查看全文]

马来酸依那普利片(依苏)的开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。那么，过量服用马来酸依那普利片(依苏)该怎么办？...[查看全文]

口服依那普利约68%被吸收，马来酸依那普利片(依苏)与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。那么，马来酸依那普利片(依苏)会与哪些药物发生相互作用呢？...[查看全文]

马来酸依那普利片(依苏)可用于治疗原发性高血压。那么，马来酸依那普利片(依苏)的贮藏方法是怎样的？...[查看全文]